País: Estonia
Idioma: estonio
Fuente: Ravimiamet
homöopaatilised preparaadid
Biologische Heilmittel Heel GmbH
V03AX82
homeopathic preparations
100ml 1TK; 30ml 1TK
suukaudsed tilgad, lahus
K
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE BERBERIS - HOMACCORD, suukaudsed tilgad, lahus ENNE PREPARAADI KASUTAMIST LUGEGE INFOLEHTE HOOLIKALT, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET Ehkki seda preparaati on võimalik osta ilma retseptita, peate parima ravitulemuse saamiseks kasutama Berberis-Homaccord’i täpselt juhistele vastavalt. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisainformatsiooni saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui haigussümptomid süvenevad ega leevendu, peate oma arstiga ühendust võtma. INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE : 1. Mis preparaat on Berberis-Homaccord 2. Mida on vaja teada enne Berberis-Homaccord’i kasutamist 3. Kuidas Berberis-Homaccord’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5 Kuidas Berberis-Homaccord’i säilitada 6. Lisainfo 1. MIS RAVIM ON BERBERIS-HOMACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Berberis-Homaccord on homöopaatiline preparaat. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE BERBERIS-HOMACCORDI KASUTAMIST ÄRGE VÕTKE BERBERIS-HOMACCORDI, kui te olete allergiline või ülitundlik Berberis-Homaccord’i toimeainete või mõne koostisosa suhtes. ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA BERBERIS-HOMACCORD, KUNA antud preparaat sisaldab etanooli. Seetõttu, Berberis-Homaccord ei ole soovitatav rasedatele, rinnaga toitvatele naistele, lastele ning kõrge riskigrupiga patsientidele, nt maksahaigused või epilepsia. Mitte kasutada alkoholismi probleemidega isikutele. Ravim sisaldab 35 mahu % alkoholi, mis annab kuni 150,2mg alkoholi annuse kohta (10 tilka). See on võrdne 3 ml õlut kangusega 5%, 1,27 ml veini kangusega 12%, või 49,73 ml õunamahla. Ei ole soovitatav alkoholi sõltuvusega inimestele, samuti maksahaigustega ja epilepsia patsientidele. Raseduse ja imetamise ajal ning lastele manustamisel peab arvestama nimetatud alkoholi sisaldusega. KASUTAMINE KOOS TEISTE RAVIMITEGA Koostoimest teiste ravimitega ei ole teada. Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravime Leer el documento completo
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Berberis-Homaccord, suukaudsed tilgad, lahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 100 g sisaldab: Toimeained: Berberis vulgaris D 2 0,4 g Berberis vulgaris D 10 0,4 g Berberis vulgaris D 30 0,4 g Berberis vulgaris D 200 0,4 g Citrullus colocynthis D 2 0,3 g Citrullus colocynthis D 10 0,3 g Citrullus colocynthis D 30 0,3 g Citrullus colocynthis D 200 0,3 g Veratrum album D 3 0,3 g Veratrum album D 10 0,3 g Veratrum album D 30 0,3 g Veratrum album D 200 0,3 g Abiained vaata lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Suukaudsed tilgad, lahus Berberis-Homaccord on selge, kergelt kollakas-roheline lahus. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustus: Homöopaatiline preparaat. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Täiskasvanud ja lapsed alates 12 aasta vanusest: võtta 10 tilka 3 korda päevas. Ägedatel juhtudel 10 tilka iga 30 minuti järel kuni 12 korda päevas. Berberis – Homaccordi ohutust ja efektiivsust alla 12-aastasel lastet ei ole uuritud. Andmed puuduvad. Pikemaajaline kasutamine (üle kuu aja ja rohkem) nõuab arsti järelvalvet. 4.3 Vastunäidustused Teadaolev allergia või ülitundlikkus Berberis – Homaccordi toimeainete või mõne abiaine suhtes. 4.4 Hoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel Ravim sisaldab 35 mahu % alkoholi, mis annab kuni 150,2 mg alkoholi ühe annuse kohta (10 tilka). See on võrdne 3 ml õlut kangusega 5%, 1,27 ml veini kangusega 12%, või 49,73 ml õunamahla. Ei ole soovitatav alkoholi sõltuvusega inimestele, samuti maksahaigustega ja epilepsia patsientidele. Raseduse ja imetamise ajal ning lastele manustamisel peab arvestama nimetatud alkoholi sisaldusega. 4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja teised koostoimed Koostoimest teiste ravimitega ei ole teavitatud, ning seda ei ole oodata homöopaatiliste lahjenduste tõttu. 4.6 Rasedus ja imetamine Berberis-Homaccordi mõju raseduse ja imetamise ajal ei ole kliiniliselt uuritud. Negatiivsetest mõjudest ei ole teavitatud. Raseduse ajal manustamisel peab arvestama alkoholi sisaldusega (vt lõik 4.4). 4. Leer el documento completo