BLEOMICINA 15U POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

GLOBAL MED FARMA S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

L01DC01

formulario farmacéutico:

POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

Composición:

POR MILILITRO -

Vía de administración:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA SUBCUTANEA

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

GP PHARM S.A. - ARGENTINA

Grupo terapéutico:

Bleomicina

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartulina x 1, 2, 5, 10, 20, 30, 50, 100, 200, 300, 500 y 1000 viales de vidrio tipo I ámbar con tapón de bromobutilo y precitno de aluminio flip-off con tapa de polipropileno color blanco.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-07-12

Ficha técnica

BLEOMICINA 15 U
Polvo para solución inyectable
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene: Bleomicina 15 Unidades (como sulfato de Bleomicina
9,04 mg)
DATOS CLÍNICOS
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
La administración de bleomicina casi siempre tiene lugar en
combinación con otros
medicamentos citostáticos y/o con radioterapia.
Bleomicina está indicada para el tratamiento de:
-
Carcinoma de células escamosas (CCE) de cabeza y cuello, genitales
externos y cuello del
útero. Linfoma de Hodgkin.
-
Linfoma no Hodgkin de malignidad intermedia o alta en adultos.
-
Carcinoma testicular (seminoma y no seminoma).
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Bleomicina debe ser administrada bajo estricta supervisión de un
facultativo especializado en
el uso de
medicamentos oncológicos, preferiblemente en hospitales con
experiencia en dichas
terapias.
Bleomicina puede ser administrada por vía intravenosa, intramuscular.
La dosis y los intervalos entre inyecciones dependen de la
indicación, la forma de administración,
la edad y
el estado del paciente. Se recomienda ajustar la dosis según la
superficie corporal del
paciente.
Posología recomendada:
_CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS_
-
Inyección intramuscular o intravenosa de 10 – 15 x 10
3
UI/m
2
una o dos veces a la semana.
Se puede
continuar el tratamiento en las semanas siguientes o, lo que es más
común, en
intervalos de 3 - 4 semanas, hasta una dosis total acumulada de 400 x
10
3
UI.
-
Perfusión intravenosa de 10 – 15 x 10
3
UI/m
2
al día durante 6 - 24 horas en 4 a 7 días
consecutivos cada
3 a 4 semanas. La aparición de estomatitis es el mejor indicador para
determinar la
tolerancia individual con respecto a la dosis máxima.
_CARCINOMA TESTICULAR_
-
Inyección intramuscular o intravenosa de 10 – 15 x 10
3
UI/m
2
una o dos veces a la semana.
Se puede continuar el tratamiento en las semanas siguientes o, lo que
es más habitual, en
intervalos de 3-4 semanas, hasta una dosis total acumulada de 400 x 10
3
UI.
-
Perfusión intravenosa de 10 – 15