BLOPRESS 16 MG COMPRIMIDOS

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Candesartán Cilextil 16,0 mg

Disponible desde:

ABBOTT LABORATORIES ARGENTINA S.A. [AR] ARGENTINA

Código ATC:

C09CA06COM39901

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDOS

Composición:

Cada comprimido contiene: Candesartán Cilextil 16,0 mg

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

CAJA X 1 BLISTER X 15 COMPRIMIDOS + INSERTO CAJA X 2 BLISTER X 15 COMPRIMIDOS + INSERTO CAJA X 3 BLISTER X 15 COMPRIMIDOS + INSERTO CAJA X 4 BLISTER X 15 COMPRIMIDOS+ INSERTO CAJA X 2 BLISTER X 10 COMPRIMIDOS+ INSERTO CAJA X 3 BLISTER X 10 COMPRIMIDOS+ INSERTO

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

ABBOTT LABORATORIES ARGENTINA S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDOS REDONDOS DE COLOR BLANCO CON RANURA EN UNA DE SUS CARAS; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR DE 30° C; Datos modificacion: 2020-09-04 12:10:49 -> MODIFICACIÓN DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE PRODUCTO TERMINADO: IMPLEMENTACIÓN DE ANÁLISIS MICROBIOLÓGICO 2022-01-26 12:10:49 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO CCDS V22.0. 2. ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO EN BASE A LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO CCDS V22.0. 2024-01-24 13:43:51 -> MODIFICACIÓN DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO CCDS V24.0. 2. ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO EN BASE A LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO CCDS V24.0. NOTIFICACIÓN SANITARIA NMED03 POR CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE: PATRICIA REINOSO A: PATRICIA NATALY RUBIO 2017-06-14 12:10:49 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACION DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000296460 V5.0 2016-09-19 12:10:49 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: INCLUSIÓN DE INSERTO EN LAS PRESENTACIONES COMERCIALES Y MUESTRA MEDICA 2020-04-21 12:10:49 -> NOTIFICACION AL REGISTRO NMED14 PRODUCTO NO OFICIAL A PRODUCTO OFICIAL USP42, PAG. 744-746 2015-06-23 12:10:49 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000296460 V3.0 Y SOLID 1000296460 V4.0 2019-04-25 12:10:49 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN DE: 1)ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO LA VERSIÓN SOLID 1000296460 V5.0 2)ACTUALIZACIÓN DE ARTES Y TEXTOS DEL ENVASE SECUNDARIO Y PRIMARIO; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2012-05-10