BLOPRESS 8 MG COMPRIMIDOS

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Candesartán Cilextil 8,0 mg

Disponible desde:

ABBOTT LABORATORIES ARGENTINA S.A. [AR] ARGENTINA

Código ATC:

C09CA06COM31101

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDOS

Composición:

Cada comprimido contiene: Candesartán Cilextil 8,0 mg

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

CAJA X 1 BLÍSTER X 15 COMPRIMIDOS + INSERTO / CAJA X 2 BLÍSTER X 15 COMPRIMIDOS + INSERTO CAJA X 3 BLÍSTER X 15 COMPRIMIDOS + INSERTO / CAJA X 4 BLÍSTER X 15 COMPRIMIDOS + INSERTO CAJA X 2 BLÍSTER X 10 COMPRIMIDOS + INSERTO / CAJA X 3 BLÍSTER X 10 COMPRIMIDOS + INSERTO

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

ABBOTT LABORATORIES ARGENTINA S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDOS REDONDOS DE COLOR NARANJA CLARA CON RANURA EN UNA DE SUS CARAS.; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30 °C; Datos modificacion: 2016-07-15 15:46:08 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: INCLUSION DE INSERTO EN LAS PRESENTACIONES COMERCIALES Y MUESTRA MÉDICA. 2024-02-17 21:12:13 -> MODIFICACIÓN DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO CCDS V24.0. 2. ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO EN BASE A LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO CCDS V24.0. NOTIFICACIÓN SANITARIA NMED03 POR CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE: PATRICIA REINOSO A: PATRICIA NATALY RUBIO 2012-05-21 15:46:08 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACIÓN EN LA FÓRMULA 2015-06-23 15:46:08 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000296460 V3.0 Y SOLID 1000296460 V4.0 2017-06-17 15:46:08 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACION DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000296460 V5.0 2017-10-13 15:46:08 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR CORRECCION EN LA DESCRIPCION DE LA FORMA FARMACEUTICA DE: COMPRIMIDOS REDONDOS DE COLOR BLANCO CON RANURA EN UNA DE SUS CARAS A: COMPRIMIDOS REDONDOS DE COLOR NARANJA CLARO CON RANURA EN UNA DE SUS CARAS. 2019-07-01 15:46:08 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN DE: 1)ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO 2)ACTUALIZACIÓN DE ARTES Y TEXTOS DEL ENVASE SECUNDARIO 2020-04-23 15:46:08 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED14 CAMBIO O CORRECIÓN EN EL FORMULARIO, DE PRODUCTO NO OFICIAL A OFICIAL USP42, PAG. 744-746 2020-09-02 15:46:08 -> MODIFICACIÓN DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO: IMPLEMENTACIÓN DE ANÁLISIS MICROBIOLÓGICO 2022-01-25 15:46:08 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO CCDS V22.0. 2. ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO EN BASE A LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO CCDS V22.0.; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2012-05-10