Briviact (in Italy: Nubriveo)

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

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Ingredientes activos:

Brivaracetam

Disponible desde:

UCB Pharma SA

Código ATC:

N03AX23

Designación común internacional (DCI):

brivaracetam

Grupo terapéutico:

Los antiepilépticos,

Área terapéutica:

Epilepsia

indicaciones terapéuticas:

Briviact está indicado como terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad con epilepsia.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2016-01-13

Información para el usuario

                                101
B. PROSPECTO
102
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BRIVIACT 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
BRIVIACT 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
BRIVIACT 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
BRIVIACT 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
BRIVIACT 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
brivaracetam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver la sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Briviact y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Briviact
3.
Cómo tomar Briviact
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Briviact
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BRIVIACT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Qué es Briviact
Briviact contiene el principio activo brivaracetam. Pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados “antiepilépticos”. Estos medicamentos se usan para el
tratamiento de la epilepsia.
Para qué se utiliza Briviact
-
Briviact se utiliza en adultos, adolescentes y niños a partir de 2
años.
-
Se utiliza para el tratamiento de un tipo de epilepsia que cursa con
crisis parciales con o sin
generalización secundaria.
-
Las crisis parciales son crisis que comienzan afectando sólo a un
lado del cerebro. Estas crisis
parciales pueden extenderse a áreas mayores de ambos lados del
cerebro – esto se llama
“generalización secundaria”.
-
Su médico le ha recetado este medicamento para reducir el número de
crisis.
-
Briviact se utiliza junto con otros medicamentos para el tratamiento

                                
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Ficha técnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Briviact 10 mg comprimidos recubiertos con película
Briviact 25 mg comprimidos recubiertos con película
Briviact 50 mg comprimidos recubiertos con película
Briviact 75 mg comprimidos recubiertos con película
Briviact 100 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Briviact 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
brivaracetam.
Briviact 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 25 mg de
brivaracetam.
Briviact 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de
brivaracetam.
Briviact 75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de
brivaracetam.
Briviact 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de
brivaracetam.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Briviact 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 10 mg contiene 88 mg de
lactosa.
Briviact 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 25 mg contiene 94 mg de
lactosa.
Briviact 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 50 mg contiene 189 mg de
lactosa.
Briviact 75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 75 mg contiene 283 mg de
lactosa.
Briviact 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 100 mg contiene 377 mg de
lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Briviact 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película redondos, blancos o
blanquecinos, de 6,5 mm de diámetro y
con “u10” grabado e
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

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Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-01-2024
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Información para el usuario Información para el usuario checo 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-01-2024
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Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-01-2024
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Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-01-2024
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Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-03-2022
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Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-01-2024
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Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-01-2024
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Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-01-2024
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Información para el usuario Información para el usuario finés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-01-2024
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Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-01-2024

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