BUCOMAX PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MIEL Y LIMON

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

DICLOROBENCILICO ALCOHOL; AMILMETACRESOL

Disponible desde:

LABORATORIOS CINFA S.A.

Código ATC:

R02AA20

Designación común internacional (DCI):

DICHLOROBENCILICO ALCOHOL; AMILMETACRESOL

Dosis:

1,2 mg/0,6 mg

formulario farmacéutico:

PASTILLA PARA CHUPAR

Composición:

DICLOROBENCILICO ALCOHOL 1,2 mg; AMILMETACRESOL 0,6 mg

Vía de administración:

USO BUCOFARÍNGEO

Área terapéutica:

Varios

Resumen del producto:

BUCOMAX PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MIEL Y LIMON , 24 pastillas Autorizado 30/06/2014 Comercializado - BUCOMAX PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MIEL Y LIMON , 8 pastillas Autorizado 30/06/2014 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2014-06-30

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BUCOMAX PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MIEL Y LIMÓN
amilmetacresol / alcohol 2,4-diclorobencílico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2
días de tratamiento.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. QUÉ ES BUCOMAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BUCOMAX.
3. CÓMO TOMAR BUCOMAX.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS.
5. CONSERVACIÓN DE BUCOMAX.
6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL.
1. QUÉ ES BUCOMAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
BUCOMAX
pertenece al grupo de medicamentos denominados antisépticos.
Se utiliza para el alivio local sintomático de las infecciones leves
de boca y garganta que cursan sin fiebre
en adultos y niños a partir de 6 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BUCOMAX
NO TOME BUCOMAX
-
Si
es
alérgico
al
amilmetacresol,
al
alcohol
2,4-diclorobencílico
o
alguno
de
los
demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico
o
farmacéutico antes de empezar a tomar bucomax.
Si no mejora, si empeora después de 2 días de tratamiento o tiene
fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o
vómitos; debe consultar al médico.
No debe superar la dosis máxima recomendada.
NIÑOS
No debe utilizarse en niños menores de 6 años.
TOMA DE BUCOMAX CON OTROS MEDICAMENTOS
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In

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
bucomax pastillas para chupar sabor menta
bucomax pastillas para chupar sabor fresa
bucomax pastillas para chupar sabor miel y limón
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada pastilla para chupar contiene:
Amilmetacresol
0,60 mg.
Alcohol 2,4-diclorobencílico
1,20 mg.
Excipientes con efecto conocido:
Isomalta (E-953)
1830,0 mg.
Maltitol (E-965)
457,60 mg.
bucomax pastillas para chupar sabor fresa:
Colorante rojo cochinilla (E-124)
0,10 mg.
bucomax pastillas para chupar sabor miel y limón:
Colorante amarillo-anaranjado.
(E-110)
0,01 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Pastillas para chupar.
bucomax pastillas para chupar sabor menta son pastillas cilíndricas,
de color verde con sabor a menta.
bucomax pastillas para chupar sabor fresa son pastillas cilíndricas,
de color rosa con sabor a fresa.
bucomax pastillas para chupar sabor miel y limón son pastillas
cilíndricas, de color amarillo-anaranjado
con sabor a miel y limón.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio local sintomático de las infecciones leves de boca y garganta
que cursan sin fiebre en adultos y niños
a partir de 6 años de edad.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se debe utilizar la dosis mínima eficaz durante el período más
corto necesario para controlar los
síntomas.

ADULTOS
: 1 pastilla cada 2 o 3 horas, cuando sea necesario hasta un máximo
de 8 pastillas en 24
horas.
_Población pediátrica _

Niños a partir de 6 años: 1 pastilla cada 2 o 3 horas, cuando sea
necesario hasta un máximo de 4
pastillas en 24 horas.

Niños menores de 6 años: este medicamento no está recomendado en
niños menores de 6 años (ver
2 de 5
sección 4.4).
En caso de agravación o persistencia de los síntomas durante más de
2 días, o si éstos van acompañados de
fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, se evaluará la
situación clínica.
Forma de administración:
Uso bucofaríngeo
Disolver