CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 16 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA

Disponible desde:

SANDOZ FARMACEUTICA S.A.

Código ATC:

C09DA06

Designación común internacional (DCI):

CANDESARTAN CILEXETILO; HYDROCHLOROTIAZIDE

Dosis:

16 mg/12,5 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

CANDESARTAN CILEXETILO 16 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Candesartán y diuréticos

Resumen del producto:

CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 16 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Autorizado 30/03/2011 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2011-03-30

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 16 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida
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CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
3.
Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
El nombre de su medicamento es Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz.
Se utiliza para el tratamiento de la
tensión arterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos.
Contiene dos principios activos: candesartán
cilexetilo e hidroclorotiazida. Éstos trabajan conjuntamente para
disminuir su presión arterial.

Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados
antagonistas de los
receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se
relajen y dilaten. Esto facilita la
disminución de la presión arterial.

Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos llamados
diuréticos. Favorece que el cuerpo
elimine agua y sales, como el sodio, en la orina. Esto facilita la
disminución de la presión arterial.
Su médico le prescribirá candesartán/hidroclorotiazida si su
presión arterial no se controla adecu

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 16 mg de candesartán cilexetilo y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 72,1 mg de lactosa (como lactosa
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz 16 mg/12,5 mg son comprimidos de
color melocotón, moteados,
ovalados, biconvexos, con una ranura en ambos lados.
La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para
dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
_ _
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Candesartán/hidroclorotiazida está indicado para:
-
el tratamiento de la hipertensión primaria en pacientes adultos cuya
presión arterial no está controlada
de forma óptima con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida en
monoterapia.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz es un
comprimido una vez al día.
Se recomienda realizar un ajuste de la dosis de los componentes
individuales (candesartán cilexetilo e
hidroclorotiazida). Cuando sea clínicamente conveniente, se puede
considerar la posibilidad de sustituir
directamente la monoterapia por candesartán/hidroclorotiazida. Cuando
se realice un cambio desde un
tratamiento
con
hidroclorotiazida
en
monoterapia,
se
recomienda realizar un
ajuste
de
la
dosis
de
candesartan cilexetilo. Candesartán/hidroclorotiazida se puede
administrar
en
pacientes
cuya
presión
arterial no está controlada de forma adecuada con candesartán
cilexetilo o hidroclorotiazida en monoterapia
o dosis menores de candesartán/hidroclorotiazida.
El efecto antihipertensivo máximo se alcanza normalmente dentro de
las primeras 4 semanas desde el
inicio del tratamiento.
Poblaciones especiales
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_Edad avanzada _
No es necesario un ajuste de la dosis inicial en pa