CANESMYCOSPOR 10 mg/g CREMA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

BIFONAZOL

Disponible desde:

BAYER HISPANIA S.L.

Código ATC:

D01AC10

Designación común internacional (DCI):

BIFONAZOLE

Dosis:

10 mg/g

formulario farmacéutico:

CREMA

Composición:

BIFONAZOL 10 mg

Vía de administración:

USO CUTÁNEO

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Bifonazol

Resumen del producto:

CANESMYCOSPOR 10 mg/g CREMA , 1 tubo de 20 g Autorizado 01/06/1987 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1987-06-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CANESMYCOSPOR 10 MG/G CREMA
Bifonazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte con su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es CanesMycospor y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar CanesMycospor
3.
Cómo usar CanesMycospor
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de CanesMycospor
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CANESMYCOSPOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este
medicamento
pertenece
al
grupo
de
medicamentos
denominados
antifúngicos
(medicamentos
empleados para tratar infecciones producidas por hongos y levaduras).
Está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones
superficiales de la piel en adultos: pie de
atleta o tiña del pie, tiña de la mano, tiña del cuerpo, tiña de
las ingles, pitiriasis versicolor (enfermedad
caracterizada por la aparición de manchas repartidas por la piel) y
candidiasis de la piel (infecciones que
normalmente afectan a zonas húmedas y cálidas de la piel).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE USAR CANESMYCOSPOR
NO USE CANESMYCOSPOR:

si es alérgico al bifonazol, imidazoles en general o a cualquiera de
los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar
CanesMycospor.

Este medicamento es solo para uso externo. Evite el contacto con los
ojos y mucosas, y en caso de
que ocurra, lavarlos con agua fría,

no ingerir,


Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CanesMycospor 10 mg/g crema
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de crema contiene 10 mg de bifonazol
Excipientes con efecto conocido
Cada gramo de crema contiene 100 mg de alcohol cetoestearílico y 20
mg de alcohol bencílico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Crema.
Crema de color blanco e inodora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CanesMycospor crema está indicado en el tratamiento de las siguientes
infecciones fúngicas superficiales
de la piel, en adultos (ver secciones 4.4 y 5.1):
_-tinea cruris, tinea corporis, tinea pedis y tinea manuum _
_-pitiriasis versicolor _
-candidiasis cutáneas
_ _
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antifúngicos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El tratamiento recomendado es el siguiente:
INDICACIÓN
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO
_Tinea cruris _y_ tinea corporis _
2-3 semanas
_Tinea pedis _
3 semanas
_Tinea manuum _
2-4 semanas
_Pitiriasis versicolor _
2 semanas
Candidiasis cutáneas
2-4 semanas
El tratamiento se debe prolongar el tiempo suficiente o al menos hasta
algunos días después de la desaparición
de los síntomas. En el caso de no observarse mejoría clínica
después de 4 semanas de tratamiento se debe
comprobar que el diagnóstico efectuado es el correcto.
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No se recomienda la oclusión con vendajes (ver secciones 4.4 y 4.5).
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en
población pediátrica.
_ _
_Pacientes de edad avanzada _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en
este grupo de pacientes.
Forma de administración
Uso cutáneo.
Aplicar 1 vez al día, preferiblemente antes de acostarse. Aplicar y
extender una pequeña cantidad del
medicamento hasta cubrir completamente el área afectada, friccionar
hasta su completa absorción.
Una pequeña cantidad es suficiente para tratar una