CANESPIE BIFONAZOL 10 mg/g CREMA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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08-11-2023

Ingredientes activos:

BIFONAZOL

Disponible desde:

BAYER HISPANIA S.L.

Código ATC:

D01AC10

Designación común internacional (DCI):

BIFONAZOLE

Dosis:

10 mg/g

formulario farmacéutico:

CREMA

Composición:

BIFONAZOL 10 mg

Vía de administración:

USO CUTÁNEO

Unidades en paquete:

1 tubo de 15 g;

Área terapéutica:

Bifonazol

Resumen del producto:

CANESPIE BIFONAZOL 10 mg/g CREMA,1 tubo de 15 g - 136216003 - 134786007 - 253061000140103; CANESPIE BIFONAZOL 10 mg/g CREMA , 1 tubo de 20 g Autorizado 02/09/2011 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2011-09-02

Información para el usuario

                                1 de 5
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CANESPIE BIFONAZOL 10 MG/G CREMA
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Canespie Bifonazol y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de usar Canespie Bifonazol
3.
Cómo usar Canespie Bifonazol
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Canespie Bifonazol
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CANESPIE BIFONAZOL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este
medicamento
pertenece
al
grupo
de
medicamentos
denominados
antifúngicos
(medicamentos
empleados para tratar infecciones producidas por hongos y levaduras).
Está indicado para el tratamiento del “pie de atleta” (infección
superficial de la piel causada por hongos y
localizada entre los pliegues de los dedos de los pies) en adultos y
adolescentes a partir de 12 años.
Los principales síntomas del pie de atleta son: picor, enrojecimiento
(eritema), grietas entre los dedos,
descamación pudiendo llegar a inflamación o pústulas. Únicamente
aparece en los pies. Suele empezar
entre los dedos, pero también se puede extender a la planta y los
laterales de los pies.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR CANESPIE BIFONAZOL
NO USE CANESPIE BIFONAZOL

si es alérgico al bifonazol, imidazoles en general o a cualquiera de
los demás componentes este
medicamento (
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Canespie Bifonazol 10 mg/g crema
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de crema contiene 10 mg de bifonazol.
Excipientes con efecto conocido:
Cada gramo de crema contiene 0,1 g de alcohol cetoestearílico y 2 mg
de alcohol bencílico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Crema de color blanco e inodora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Canespie Bifonazol está indicado para el tratamiento de tinea pedis o
pie de atleta en adultos y adolescentes
a partir de 12 años. Se deben tener en cuenta las recomendaciones
oficiales sobre el uso adecuado de
agentes antifúngicos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y adolescentes a partir de 12 años _
:
Aplicar una cantidad suficiente de crema 1 vez al día.
Si trascurridos 7 días de tratamiento continuo, los síntomas no
mejoran, empeoran o aparecen nuevos
síntomas se debe reevaluar la situación clínica. El periodo de
aplicación recomendado para que se produzca
la curación completa es de 3 semanas.
El tratamiento debe ser continuo durante todo el periodo de
utilización recomendado.
No se recomienda la oclusión con vendajes (ver secciones 4.4 y 4.5).
_Niños menores de 12 años _
_ _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en
niños menores de 12 años de edad.
_Pacientes de edad avanzada _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en
este grupo de pacientes.
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Forma de administración
Uso cutáneo.
Aplicar 1 vez al día, preferiblemente antes de acostarse. Aplicar y
extender una pequeña cantidad del
medicamento hasta cubrir completamente el área afectada, con especial
atención entre los pliegues de los
dedos de los pies, friccionar hasta su completa absorción.
Una pequeña cantidad es suficiente para tratar una extensión
equivalente a la palma de la mano. Se
recomienda lavar las manos después de cada aplicación.
Envase con aplicador
Si se usa el e
                                
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