País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CARNITINA
ARKOPHARMA, S.A.
A16AA01
CARNITINE
300 mg
COMPRIMIDO MASTICABLE
CARNITINA 300 mg
VÍA ORAL
Levocarnitina
CARNITINA ARKOPHARMA 300 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES, 24 comprimidos Revocado 21/05/2013 No Comercializado
Anulado
CARNITINA ARKOPHARMA, S.A. Laboratorios Farmacéuticos Prospecto 1 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO CARNITINA ARKOPHARMA 300 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES Levocarnitina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es CARNITINA Arkopharma y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de tomar CARNITINA Arkopharma 3. Cómo tomar CARNITINA Arkopharma 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de CARNITINA Arkopharma 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES CARNITINA ARKOPHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Es un medicamento que contiene un derivado que en el cuerpo humano se forma a partir de aminoácidos (componentes de las proteínas) que se encuentra en muchos tejidos, especialmente en los músculos; tiene funciones relacionadas con el metabolismo de los lípidos (grasas). Carnitina Arkopharma está indicado en alivio sintomático de la astenia (cansancio) temporal, como en situaciones de dietas inadecuadas, vegetarianas u otras y en convalecencias, en adultos y adolescentes mayores de 12 años. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CARNITINA ARKOPHARMA NO TOME CARNITINA ARKOPHARMA - Si es alérgico a la carnitina (o sus derivados) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). _ _ ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Carnitina Arkopharma. - Los pacientes con enf Leer el documento completo
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO CARNITINA Arkopharma 300 mg Comprimidos masticables Levocarnitina 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido masticable contiene: Levocartinina……300 mg EXCIPIENTES CON EFECTO CONOCIDO: Sacarosa……………...610 mg Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido masticable. El comprimido es redondo, liso, blanco y con sabor a naranja. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio sintomático de la astenia temporal, como en situaciones de dietas inadecuadas, vegetarianas u otras y en convalecencias, en adultos y niños mayores de 12 años. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología La dosis habitual es: - Adultos y niños a partir de 12 años: de 1 a 3 comprimidos al día, durante las comidas o inmediatamente después. Masticar los comprimidos antes de tragarlos. La duración del tratamiento en general será de 2 semanas. La duración máxima será de 1 mes. Si los síntomas empeoran o persisten después de 2 semanas, se deberá evaluar la situación clínica. Forma de administración Vía oral. Los comprimidos se deben masticar antes de tragarlos. _Población pediátrica _ No se dispone de datos de uso en menores de 12 años. 4.3 CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO - Pacientes con insuficiencia renal: El uso de carnitina en estos pacientes no ha sido establecido, ya que pueden ser más susceptibles a la acumulación de metabolitos potencialmente tóxicos con altas dosis de carnitina. - Pacientes epilépticos: Deben tener precaución con el uso de carnitina, ya que ésta puede causar o agravar la aparición de convulsiones. - Pacientes diabéticos: Mientras están en tratamiento con insulina o medicamentos hipoglucemiantes deberían ser monitorizados, por posible hipoglucemia. Advertencias sobre excipientes Este medicamento contiene sacarosa. Los Leer el documento completo