CARNITINA ARKOPHARMA 300 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
09-03-2018

Ingredientes activos:

CARNITINA

Disponible desde:

ARKOPHARMA, S.A.

Código ATC:

A16AA01

Designación común internacional (DCI):

CARNITINE

Dosis:

300 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO MASTICABLE

Composición:

CARNITINA 300 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Levocarnitina

Resumen del producto:

CARNITINA ARKOPHARMA 300 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES, 24 comprimidos Revocado 21/05/2013 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Información para el usuario

                                CARNITINA
ARKOPHARMA, S.A.
Laboratorios Farmacéuticos
Prospecto
1 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CARNITINA ARKOPHARMA 300 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES
Levocarnitina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su
farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es CARNITINA Arkopharma
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de tomar CARNITINA Arkopharma
3.
Cómo tomar CARNITINA Arkopharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de CARNITINA Arkopharma
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CARNITINA ARKOPHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Es un medicamento que contiene un derivado que en el cuerpo humano se
forma a partir
de aminoácidos (componentes de las proteínas) que se encuentra en
muchos tejidos,
especialmente en los músculos; tiene funciones relacionadas con el
metabolismo de los
lípidos (grasas).
Carnitina Arkopharma está indicado en alivio sintomático de la
astenia (cansancio)
temporal,
como
en
situaciones
de
dietas
inadecuadas,
vegetarianas
u
otras
y
en
convalecencias, en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CARNITINA ARKOPHARMA
NO TOME CARNITINA ARKOPHARMA
- Si es alérgico a la carnitina (o sus derivados) o a cualquiera de
los demás componentes
de este medicamento (incluidos en la sección 6).
_ _
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
Carnitina Arkopharma.
-
Los pacientes con enf
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CARNITINA Arkopharma 300 mg Comprimidos masticables
Levocarnitina
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido masticable contiene:
Levocartinina……300 mg
EXCIPIENTES CON EFECTO CONOCIDO:
Sacarosa……………...610 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido masticable.
El comprimido es redondo, liso, blanco y con sabor a naranja.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio
sintomático
de
la
astenia
temporal,
como
en
situaciones
de
dietas
inadecuadas,
vegetarianas u otras y en convalecencias, en adultos y niños mayores
de 12 años.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis habitual es:
- Adultos y niños a partir de 12 años: de 1 a 3 comprimidos al día,
durante las comidas o
inmediatamente después. Masticar los comprimidos antes de tragarlos.
La duración del tratamiento en general será de 2 semanas. La
duración máxima será de 1 mes.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 2 semanas, se
deberá evaluar la situación
clínica.
Forma de administración
Vía oral.
Los comprimidos se deben masticar antes de tragarlos.
_Población pediátrica _
No se dispone de datos de uso en menores de 12 años.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
4.4
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
- Pacientes con insuficiencia renal: El uso de carnitina en estos
pacientes no ha sido establecido,
ya que pueden ser más susceptibles a la acumulación de metabolitos
potencialmente tóxicos con
altas dosis de carnitina.
- Pacientes epilépticos: Deben tener precaución con el uso de
carnitina, ya que ésta puede causar
o agravar la aparición de convulsiones.
-
Pacientes
diabéticos:
Mientras
están
en
tratamiento
con
insulina
o
medicamentos
hipoglucemiantes deberían ser monitorizados, por posible
hipoglucemia.
Advertencias sobre excipientes
Este medicamento contiene sacarosa. Los 
                                
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