Cayston

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

aztreonam-lysiini

Disponible desde:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J01DF01

Designación común internacional (DCI):

aztreonam

Grupo terapéutico:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Área terapéutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

indicaciones terapéuticas:

Cayston on tarkoitettu tukahduttava hoito krooninen keuhkojen infektiot koska Pseudomonas aeruginosa potilailla, joilla on kystinen fibroosi (CF), 6-vuotiailla ja vanhemmat. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2009-09-21

Información para el usuario

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAYSTON 75 MG JAUHE JA LIUOTIN SUMUTINLIUOSTA VARTEN
atstreonaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille ja
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cayston on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Caystonia
3.
Miten Caystonia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caystonin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAYSTON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Caystonin sisältämä vaikuttava aine on atstreonaami. Cayston on
antibiootti, jota käytetään estämään
_Pseudomonas aeruginosa _
-bakteerin aiheuttamaa kroonista keuhkoinfektiota kystistä fibroosia
sairastavilla 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla. Kystinen
fibroosi, joka myös tunnetaan nimellä
mukoviskidoosi, on hengenvaarallinen perinnöllinen sairaus, joka
vaikuttaa sisäelinten limarauhasiin,
erityisesti keuhkoihin, mutta myös maksaan, haimaan ja
ruoansulatusjärjestelmään. Kystinen fibroosi
keuhkoissa johtaa niiden tukkiutumiseen paksulla, tahmealla limalla.
Tämä vaikeuttaa hengittämistä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CAYSTONIA
ÄLÄ KÄYTÄ CAYSTONIA
-
JOS OLET ALLERGINEN
atstreonaamille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cayston 75 mg jauhe ja liuotin sumutinliuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää atstreonaamilysiinia määrän, joka
vastaa 75 mg atstreonaamia.
Käyttövalmiiksi saatettu sumutinliuos sisältää 75 mg
atstreonaamia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe ja liuotin sumutinliuosta varten.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cayston on tarkoitettu
_Pseudomonas aeruginosan _
aiheuttamien kroonisten keuhkoinfektioiden
suppressiiviseen hoitoon kystistä fibroosia (KF) sairastavilla
6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla.
Virallisia ohjeistuksia koskien bakteerilääkkeiden asianmukaista
käyttöä tulee harkita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilaiden tulee käyttää bronkodilataattoria ennen jokaista
Cayston-annosta. Lyhytvaikutteisia
bronkodilataattoreita voidaan käyttää 15 minuutin ja 4 tunnin
välillä ja pitkävaikutteisia
bronkodilataattoreita 30 minuutin ja 12 tunnin välillä ennen
jokaista Cayston-annosta.
Potilaille, jotka käyttävät useita inhaloitavia hoitoja,
suositeltava antojärjestys on seuraava:
1.
bronkodilataattori
2.
mukolyytit
3.
ja lopuksi Cayston.
_Aikuiset ja vähintään 6-vuotiaat lapset _
Suositeltu annos aikuisille on 75 mg kolme kertaa 24 tunnissa 28
päivän ajan.
Annosten väliin on jäätävä vähintään 4 tuntia.
Cayston-valmistetta voidaan ottaa toistuvissa 28 päivän
hoitojaksoissa, joita seuraa 28 päivän
Cayston-hoitotauko.
Annostus vähintään 6-vuotiaille lapsille on sama kuin aikuisille.
3
_Iäkkäät _
Cayston-valmisteen kliinisissä tutkimuksissa ei ollut riittävästi
Cayston-valmisteella hoidettuja
vähintään 65-vuotiaita potilaita, jotta tiedettäisiin, vastaavatko
he hoitoon nuoremmista potilaista
poikkeavalla tavalla. Jos Cayston-valmistetta määrätään
iäkkäille potilaille, annostus on sama kuin
aikuisilla.
_Heikentynyt munuaisten toiminta _
Atstreonaamin tiedetään er
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos