CEFACROL IV 250 250 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

CEFTRIAXONA DE SODIO HEMIHEPTAHIDRATO;

Disponible desde:

MEDIFARMA S.A.

Código ATC:

J01DA13

Designación común internacional (DCI):

CEFTRIAXONE SODIUM HEMIHEPTAHIDRATO;

formulario farmacéutico:

POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

Composición:

POR VIAL ; CEFTRIAXONA DE SODIO HEMIHEPTAHIDRATO 298.243000 mg;

Vía de administración:

INTRAVENOSA

Unidades en paquete:

Caja de cartón dúplex con 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200 y 250 viales de vidrio neutro tipo I incoloro + 1, 2, 3, 5

clase:

MEDICAMENTO DE MARCA

tipo de receta:

CON RECETA MEDICA

Fabricado por:

MEDIFARMA S.A.

Grupo terapéutico:

CEFTRIAXONA

Resumen del producto:

Presentacion: Caja de cartón dúplex con 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200 y 250 viales de vidrio neutro tipo I incoloro + 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200 y 250 ampollas solventes (N-0214-G) de vidrio neutro tipo I incoloro por 5mL AMPLIACION Caja de cartón dúplex con 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200 y 250 viales de vidrio neutro tipo I incoloro + 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200 y 250 ampollas solventes de vidrio neutro tipo I incoloro por 5 mL (EN-00137). Caja de cartón dúplex con 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200 y 250 viales de vidrio neutro tipo I incoloro + 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200 y 250 ampollas solventes de polietileno de baja densidad (PEBD) incoloro por 5 mL (EN-00137). Caja de cartón dúplex con 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200 y 250 viales de vidrio neutro tipo I incoloro + 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200 y 250 ampollas solventes de vidrio neutro tipo I incoloro por 5 mL (EN-00137). Caja de cartón dúplex con 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200 y 250 viales de vidrio neutro tipo I incoloro + 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200 y 250 ampollas solventes de polietileno de baja densidad (PEBD) incoloro por 5 mL (EN-00137).

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2021-09-22