CENOXY L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE # CENOXY L.A. 200 mg/ml

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

OXITETRACICLINA DIHIDRATO

Disponible desde:

CENAVISA S.L.

Código ATC:

QJ01AA06

Designación común internacional (DCI):

OXYTETRACICLINA DIHYDRATE

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

OXITETRACICLINA DIHIDRATO 215,6

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

CENOXY L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 100 ml # CENOXY L.A. 200 mg/ml Caja con 1 vial de 100 ml, CENOXY L, CENOXY L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 100 ml # CENOXY L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE 1 (100 ml), CENOXY L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 250 ml # CENOXY L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE 1 (250 ml), CENOXY L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 10 viales de 100 ml # CENOXY L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE 10 (100 ml), CENOXY L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 10 viales de 250 ml # CENOXY L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE 10 (250 ml)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Bovino; Ovino; Porcino

Área terapéutica:

Oxitetraciclina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 28 días; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Histophilus somni; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Porcino: Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis; Indicaciones especie Porcino: Infección podal producida por Fusobacterium necrophorum; Indicaciones especie Porcino: Infección podal producida por Prevotella melaninogenicus; Indicaciones especie Porcino: Infección del tracto urogenital producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Porcino: Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus; Indicaciones especie Porcino: Infección podal producida por Fusobacterium necrophorum; Indicaciones especie Porcino: Infección podal producida por Prevotella melaninogenicus; Indicaciones especie Porcino: Infección del tracto urogenital producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes; Indicaciones especie Porcino: Infección del tracto urogenital producida por Chlamydophila abortus; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Haemophilus parasuis; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica; Indicaciones especie Porcino: Síndrome metritis, mastitis, agalaxia producido por Streptococcus spp.; Indicaciones especie Porcino: Síndrome metritis, mastitis, agalaxia producido por Klebsiella spp.; Indicaciones especie Porcino: Síndrome metritis, mastitis, agalaxia producido por Escherichia coli; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Interacciones especie Todas: COBRE; Interacciones especie Todas: CALCIO; Interacciones especie Todas: MAGNESIO; Interacciones especie Todas: Antibióticos bactericidas; Interacciones especie Todas: Resistencia cruzada a otras tetraciclinas; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Decoloración dental; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Fotosensibilidad; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Decoloración de los huesos; Tiempos de espera especie Bovino Carne 34 Días; Tiempos de espera especie Ovino Carne 17 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 17 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 156 Horas; Tiempos de espera especie Ovino LECHE 192 Horas

Estado de Autorización:

Autorizado, 578624 Autorizado, 578625 Autorizado, 578626 Autorizado, 578627 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
CENOXY L.A. 200 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CENOXY L.A. 200 mg/ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Oxitetraciclina (dihidrato) .............................. 200
mg
EXCIPIENTES:
Formaldehído sulfoxilato sódico ........................ 1,5 mg
Solución límpida de color amarillenta a marrón.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, ovino y porcino.
4.
INDICACIONES DE USO
Bovino:
Para el tratamiento de enfermedades respiratorias asociadas a cepas de
_ Histophilus somni,_ _ Mannheimia_
_haemolytica, _
_Pasteurella _
_multocida _
y _ Mycoplasma bovis_;
infecciones
genitales
asociadas a cepas
de
_Arcanobacterium _
_pyogenes_
e
infecciones
podales
asociadas
a
_cepas _
_de _
_Dichelobacter _
_nodosus, _
_Fusobacterium necrophorum, Prevotella melaninogenicus _sensibles a la
oxitetraciclina_. _
Ovino:
Para
el
tratamiento
de
enfermedades
respiratorias
asociadas
a
cepas
de_ Mannheimia _
_haemolytica _
_y_
_Pasteurella multocida_; infecciones genitales asociadas a cepas de
_Chlamydophila abortus._ _Arcanobacterium _
_pyogenes_ e infecciones podales asociadas a cepas de _Dichelobacter
nodosus, Fusobacterium necrophorum, _
_Prevotella melaninogenicus _sensibles a la oxitetraciclina_._
Porcino:
Para el tratamiento de enfermedades respiratorias asociadas a cepas de
_ Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Pasteurella
multocida, Mycoplasma hyopneumoniae; _
Síndrome MMA (Metritis-Mastitis-Agalaxia) asociado a cepas de
_Staphylococcus spp., Streptococcus spp., _
_E. _
_coli _
_y _
_Klebsiella _
_spp_
y
metritis
asociadas
a cepas
de
_Arcanobacterium _
_pyogenes _
sensibles
a
la
oxitetraciclina_._
5.
CONTRAINDICACIONES
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CENOXY L.A. 200 mg/ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Oxitetraciclina (dihidrato) .............................. 200
mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES
Y OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMA-
CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRA-
CIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Formaldehído sulfoxilato sódico
1,5 mg
Óxido de magnesio pesado
Monoetanolamina
Dimetilacetamida
Agua para preparaciones inyectables
Solución límpida de color amarillenta a marrón.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, ovino y porcino.
3.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Bovino:
Para el tratamiento de enfermedades respiratorias asociadas a cepas de
_ Histophilus somni,_ _Mannheimia_
_haemolytica, Pasteurella multocida _ y _ Mycoplasma bovis_;
infecciones genitales asociadas a cepas de
_Arcanobacterium _
_pyogenes_
e
infecciones
podales
asociadas
a
_cepas _
_de _
_Dichelobacter _
_nodosus, _
_Fusobacterium necrophorum, Prevotella melaninogenicus _sensibles a la
oxitetraciclina_. _
Ovino:
Para el tratamiento de enfermedades respiratorias asociadas a cepas
de_ Mannheimia haemolytica y_
_Pasteurella _
_multocida_;
infecciones
genitales
asociadas
a
cepas
de
_Chlamydophila _
_abortus._
_Arcanobacterium _
_pyogenes_
e
infecciones
podales
asociadas
a
cepas
de
_Dichelobacter _
_nodosus, _
_Fusobacterium necrophorum, Prevotella melaninogenicus _sensibles a la
oxitetraciclina_._
Porcino:
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Para el tratamiento de enfermedades respiratorias asociadas a cepas de
_Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Bordetella bron