CEPHACARE SABOR 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CEFALEXINA MONOHIDRATO

Disponible desde:

ECUPHAR NV

Código ATC:

QJ01DB01

Designación común internacional (DCI):

CEPHALEXINE MONOHYDRATE

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

CEFALEXINA MONOHIDRATO 262,5

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

Caja con 100 comprimidos (10 blister), Caja con 250 comprimidos (25 blister), Caja con 20 comprimidos (2 blíster)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Cefalexina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 24 horas; Indicaciones especie Perros: Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Perros: Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Perros: Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Perros: Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Perros: Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Cobayas; Contraindicaciones especie Todas: Conejos; Contraindicaciones especie Todas: Hámsteres; Contraindicaciones especie Todas: Jerbos; Interacciones especie Todas: FUROSEMIDA; Interacciones especie Todas: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie Todas: Macrólidos; Interacciones especie Todas: Sulfonamidas; Interacciones especie Todas: Tetraciclinas; Interacciones especie Todas: Antibióticos bacteriostáticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis

Estado de Autorización:

Autorizado, 570459 Autorizado, 570460 Autorizado, 587302 Autorizado

Fecha de autorización:

2018-06-29

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
CEPHACARE SABOR 250 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Bélgica
Fabricantes responsables de la liberación de los lotes:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ
Raamsdonksveer
Holanda
o
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Holanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cephacare sabor 250 mg comprimidos para perros.
Cefalexina como cefalexina monohidrato
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
250 mg de cefalexina como cefalexina monohidrato.
Comprimidos planos moteados de color beige con sabor ternera y una
ranura en una cara para fraccionar
el comprimido.
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de infecciones del aparato respiratorio, aparato
gastrointestinal, aparato genitourinario, de la
piel y de infecciones localizadas en tejidos blandos causadas por
bacterias sensibles a la cefalexina.
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otras
cefalosporinas, a otras sustancias
betalactámicas o a alguno de los excipientes.
No usar en conejos, jerbos, cobayas y hámsteres.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ocasionalmente
se
han
observado
vómitos
en
perros
tratados
con
medicamentos
que
contienen
cefalexina.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este
prospecto, le rogamos informe del
mismo a su veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VIA DE ADMINIS

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENO MINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CEPHACARE SABOR 250 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
CADA COMPRIMIDO CONTIENE:
SUSTANCIA ACTIVA:
250 MG DE CEFALEXINA COMO CEFALEXINA MONOHIDRATO.
EXCIPIENTES:
PARA LA LISTA COMPLETA DE EXCIPIENTES, VÉASE LA SECCIÓN 6.1.
3.
FO RMA FARMACÉUTICA
COMPRIMIDOS.
COMPRIMIDOS PLANOS MOTEADOS DE COLOR BEIGE CON UNA RANURA EN UNA CARA
PARA FRACCIONAR
EL COMPRIMIDO.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
PERROS.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
TRATAMIENTO DE INFECCIONES DEL APARATO RESPIRATORIO, APARATO
GASTROINTESTINAL, APARATO GENI-
TOURINARIO, DE LA PIEL Y DE INFECCIONES LOCALIZADAS EN TEJIDOS BLANDOS
CAUSADAS POR BACTERIAS
SENSIBLES A LA CEFALEXINA.
4.3
CONTRAINDICACIONES
NO USAR EN CASO DE HIPERSENSIBILIDAD A LA SUSTANCIA ACTIVA, A OTRAS
CEFALOSPORINAS, A OTRAS
SUSTANCIAS BETALACTÁMICAS O A ALGUNO DE LOS EXCIPIENTES.
NO USAR EN CONEJOS, JERBOS, COBAYAS Y HÁMSTERES.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
NINGUNA.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
EL USO DEL MEDICAMENTO DEBE BASARSE EN LAS PRUEBAS DE SENSIBILIDAD, Y
DEBEN TENERSE EN
CUENTA LAS RECOMENDACIONES OFICIALES Y LOCALES SOBRE EL USO DE
ANTIMICROBIANOS.
EL USO DEL MEDICAMENTO EN CONDICIONES DISTINTAS A LAS RECOMENDADAS EN
LA FICHA TÉCNICA
PUEDE AUMENTAR LA PREVALENCIA DE BACTERIAS RESISTENTES A LA CEFALEXINA
Y REDUCIR LA EFICACIA
DEL TRATAMIENTO CON PENICILINAS, COMO CONSECUENCIA DE LA APARICIÓN DE
RESISTENCIAS CRUZA-
DAS.
EN CASO DE REACCIÓN ALÉRGICA, EL TRATAMIENTO DEBE SUSPENDERSE.
AL IGUAL QUE CON OTROS ANTIBIÓTICOS QUE SE ELIMINAN PRI