País: Argentina
Idioma: español
Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
CICLOPENTOLATO
S ARGENTINA S.A.
SOLUCION OFTALMICA ESTERIL
CICLOPENTOLATO CLORHIDRATO 1 %
5 ML
2013-08-22
KAPVORM 140 x 335 / 140 x 22 mm AANTAL KLEUREN : 1 RVDV / 22.03.2011 RA recto-verso Ciclopenal 1% 5 ml 64260-0 BELGIUM V4 PMS ZWART à 100 % CICLOPENAL MR 1 % Ciclopentolato Clorhidrato 1 % Solución Oftálmica Estéril COMPOSICIÓN : Cada mL de CICLOPENAL MR 1 % contiene : Activo : ciclopentolato clorhidrato 10 mg. Conservante : cloruro de benzalconio al 0,01 %. Excipientes : ácido bórico, cloruro de potasio, edetato disódico, carbonato de sodio y/o ácido clorhídrico (para ajustar el pH), agua purificada c.s.p. 1 mL. ACCIÓN TERAPÉUTICA : Midriático y ciclopléjico. INDICACIONES : CICLOPENAL MR 1 % es usado principalmente en los procedimientos de diagnóstico por su acción midriática y ciclopléjica. FARMACOLOGÍA CLÍNICA : Este preparado anticolinérgico bloquea la respuesta del músculo esfínter del iris y la acomodación muscular del cuerpo ciliar a la estimulación colinérgica, produciendo dilatación pupilar (midriasis) y parálisis de la acomodación (cicloplejía). Actúa rápidamente, pero posee una duración más corta que la atropina. La cicloplejía máxima ocurre entre 25 a 75 minutos después de la instilación. El restablecimiento completo de la acomodación usualmente toma entre 6 a 24 horas. El restablecimiento completo de la midriasis en algunos individuos puede requerir varios días. DOSIS Y ADMINISTRACIÓN : Adultos : una o dos gotas en el ojo, lo cual puede ser repetido luego de 5 o 10 minutos si es necesario. El restablecimiento completo ocurre usualmente en 24 horas. Niños : una o dos gotas en el ojo, lo cual puede ser repetido 5 o 10 minutos después por una segunda aplicación si es necesario. Observar de cerca a los niños durante por lo menos 30 minutos luego de la instilación. Individuos con iris muy pigmentados pueden requerir mayores dosis. CONTRAINDICACIONES : No debe ser usado cuando existe o se presume la existencia de glaucoma de ángulo estrecho o donde existe hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación. No usar e Leer el documento completo