CLARITROMICINA TEVAGEN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CLARITROMICINA

Disponible desde:

TEVA PHARMA S.L.U.

Código ATC:

J01FA09

Designación común internacional (DCI):

CLARITROMYCIN

Dosis:

500 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

CLARITROMICINA 500 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Claritromicina

Resumen del producto:

CLARITROMICINA TEVAGEN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 14 comprimidos Autorizado 10/09/2012 Comercializado - CLARITROMICINA TEVAGEN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 21 comprimidos Autorizado 10/09/2012 Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2012-09-10

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLARITROMICINA TEVAGEN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
Claritromicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Claritromicina Tevagen y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Claritromicina Tevagen
3. Cómo tomar Claritromicina Tevagen
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Claritromicina Tevagen
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CLARITROMICINA TEVAGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Claritromicina pertenece al grupo de medicamentos llamado
antibióticos macrólidos.
Claritromicina se usa en el tratamiento de las siguientes infecciones:
•
bronquitis y neumonía
•
infecciones de senos nasales y garganta: sinusitis y faringitis
•
infecciones de la piel y de los tejidos blandos
•
infecciones provocadas por _Helicobacter Pylori _asociadas con úlcera
duodenal
.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CLARITROMICINA TEVAGEN
NO TOME CLARITROMICINA TEVAGEN:
•
si usted es alérgico a claritromicina, a cualquier antibiótico
macrólido (por ejemplo eritromicina,
azitromicina) o a alguno de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6)

si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
•
astemizol o terfenadina (para la fiebre del heno o alergias),
cisaprida o domperidona (para
problemas de estómago) o pimozida ( para tratar ciertas enfermedades
psiquiátricas ) ya que
toma

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Claritromicina Tevagen 250 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Claritromicina Tevagen 500 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Claritromicina Tevagen 250 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de
claritromicina.
Claritromicina Tevagen 500 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de
claritromicina.
Excipientes con efecto conocido:
Claritromicina Tevagen 250 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,30 mg de laca
aluminio tartrazina (E102) y 0,008 mg
de laca aluminio rojo allura (E129).
Claritromicina Tevagen 500 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,14 mg de laca
aluminio tartrazina (E102) y 0,001 mg
de laca aluminio rojo allura (E129).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Claritromicina Tevagen 250 mg:
Comprimido recubierto con película de forma oval, amarillo, grabado
con “93” por una cara y “7157” por
la otra.
Longitud: 17 mm Anchura: 8 mm
Claritromicina Tevagen 500 mg:
Comprimido recubierto con película de forma oval, amarillo claro,
grabado con “93” por una cara y “7158”
por la otra.
Longitud: 22 mm Anchura: 11 mm
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Claritromicina está indicada en adultos y adolescentes a partir de 12
años de edad para el tratamiento de las
siguientes infecciones causadas por microorganismos sensibles:
- Faringitis bacteriana
- Sinusitis bacteriana aguda (adecuadamente diagnosticada)
- Reagudización de bronquitis crónica
- Neumonía adquirida en la comunidad
- Infecciones de la piel y tejidos blandos (de gravedad leve a
moderada)
Erradicación del H. pylori en pacientes con ulceras asociadas a
_H.pylori_, en combinación con un régimen
terapéutico antibacteriano adecuado y un medicamento para la
curación de úlceras. Ver sección 4.2.
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Deben tenerse en cuenta las recomendaciones ofic