Clomicalm

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

clomipramine hydrochloride

Disponible desde:

Virbac S.A.

Código ATC:

QN06AA04

Designación común internacional (DCI):

Clomipramine

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Psicoanalépticos

indicaciones terapéuticas:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1998-04-01

Información para el usuario

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO
CLOMICALM 5 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
CLOMICALM 20 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
CLOMICALM 80 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Clomicalm 5 mg comprimidos para perros
Clomicalm
20 mg comprimidos para perros
Clomicalm
80 mg comprimidos para perros
hidrocloruro de clomipramina
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
5 mg Hidrocloruro de clomipramina
(equivalente a 4,5 mg Clomipramina)
20 mg Hidrocloruro de clomipramina
(equivalente a 17,9 mg Clomipramina)
80 mg Hidrocloruro de clomipramina
(equivalente a 71,7 mg Clomipramina)
Comprimidos de 5mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceos. Ranurado por ambas
caras.
Comprimidos de20 mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceo. En una cara aparecen
grabadas las letras ‘C/G’, en la otra las letras ‘G/N’, ambas
ranuradas.
Comprimidos de 80 mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceo. Ranurado por ambas
caras, en una lleva grabadas las letras ‘I/I’ y en la otra no hay
nada grabado.
4.
INDICACIÓN(ES)
Como ayuda en el tratamiento de los trastornos relacionados con la
separación, manifestados por
destrucción y eliminación inapropiada (defecación y micción) en
combinación con técnicas de
modificación de la conducta.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la clomipramina y
antidepresivos tricíclicos
relacionados. No usar en perros machos reproductores.
17
6.
REACCIONES ADVERSAS
Clomicalm puede causar muy raramente vómitos, cambios en el apetito,
letargia o un aumento de las
enzimas hepáticas, que es reversible cuando se r
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Clomicalm 5 mg comprimidos para perros
Clomicalm 20 mg comprimidos para perros
Clomicalm 80 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Clomicalm contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Hidrocloruro de clomipramina
5 mg (equivalente a 4,5 mg Clomipramina)
Hidrocloruro de clomipramina
20 mg (equivalente a 17,9 mg Clomipramina)
Hidrocloruro de clomipramina
80 mg (equivalente a 71,7 mg Clomipramina)
EXCIPIENTES(S)
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos de 5mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceos. Ranurado por ambas
caras.
Comprimidos de 20 mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceo. En una cara aparecen
grabadas las letras ‘C/G’, en la otra las letras ‘G/N’, ambas
ranuradas.
Comprimidos de 80 mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceo. Ranurado por ambas
caras, en una lleva grabadas las letras ‘I/I’ y en la otra no hay
nada grabado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Como ayuda en el tratamiento de los trastornos relacionados con la
separación en perros,
manifestados por destrucción y eliminación inapropiada (defecación
y micción) en combinación con
técnicas de modificación de la conducta.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la clomipramina y
antidepresivos tricíclicos
relacionados.
No usar en perros machos reproductores.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
La eficacia y seguridad de Clomicalm no han sido establecidas en
perros de peso inferior a 1,25 kg o
menores de seis meses.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Se recomienda administrar Clomicalm con precaución a perros con
disfunción cardiovascular o
epilepsia y solo después de una valo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos