Clopidogrel Acino Pharma GmbH

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

klopidogreeli

Disponible desde:

Acino Pharma GmbH

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitromboottiset aineet

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Lisätietoja, katso kohta 5.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2009-09-21

Información para el usuario

                                B. PAKKAUSSELOSTE
21
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel Acino Pharma GmbH on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel Acino Pharma GmbH -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel Acino Pharma GmbH -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Acino Pharma GmbH -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Acino Pharma GmbH sisältää vaikuttavaa ainetta
klopidogreelia, joka kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit)
ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet
vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Acino Pharma GmbH -valmistetta käytetään estämään
verihyytymien (trombien)
muodostumista kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli
aterotromboosia, joka saattaa aiheuttaa
aterotromboottisia tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai
kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Acino Pharma GmbH -valmistetta
estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg
kovetettua risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
Jos annos unohtuu:
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on alle 12 tuntia: annos on otettava
välittömästi ja seuraava
annos otetaan tavalliseen aikaan.
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on yli 12 tuntia: annos on otettava
seuraavana tavallisena
ottoajankohtana eikä kaksinkertaista annosta saa ottaa.

Pediatriset potilaat
Klopidogreelia ei pitäisi käyttää lapsille, koska tehoa ei ole
pystytty osoittamaan (ks. kohta 5.1).

Munuaisten vajaatoiminta
Käytöstä munuaisten vajaatoimintapotilaille on rajoitetusti
kokemusta (ks. kohta 4.4).

Maksan vajaatoiminta
Käytöstä potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja
mahdollinen vuototaipumus,
on rajoitetusti kokemusta (ks. kohta 4.4).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
Antotapa
Suun kautta
Otetaan joko ruuan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle.

Vaikea maksan vajaatoiminta.

Sairaudesta, kuten mahahaavasta ta
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-07-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto