País: Venezuela
Idioma: español
Fuente: Instituto Nacional de Higiene
CLORTALIDONA
VITAL NET, C.A.
CLORTALIDONA
12,5 mg
TABLETAS RECUBIERTAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
MASCOT HEALTH SERIES Pvt. Ltd.
VIGENTE
2029-10-31
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO CLORTALIDONA 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL. 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Diuréticos de techo bajo, excluyendo tiazidas. CÓDIGO ATC: C03BA04 3.1. FARMACODINAMIA La clortalidona es un diurético sulfonamida-derivado con actividad antihipertensiva, estructural y farmacológicamente similar a las tiazidas. Su efecto diurético resulta de la inhibición del proceso de reabsorción de sodio y cloruro en los túbulos distales renales y consecuente incremento de la excreción urinaria de dichos iones y agua, lo cual conduce a reducción del volumen plasmático y del líquido extracelular. La acción antihipertensiva, aunque no ha sido completamente aclarada, se cree que podría deberse a la depleción de sodio y agua asociada al efecto diurético, sumada a una vasodilatación arteriolar directa y reducción de la resistencia periférica total. Otros efectos de la clortalidona incluyen reducción de los niveles séricos de potasio y aumento de los de ácido úrico y glucosa. 3.2. FARMACOCINÉTICA Tras su administración por vía oral la clortalidona se absorbe en un 64% en el tubo digestivo y produce un efecto diurético inicial apreciable en 2,6 horas que persiste por 2-3 días. Se une a proteínas plasmáticas en un 75%. Difunde a la leche materna y atraviesa la barrera placentaria. Se metaboliza parcialmente en el hígado y se excreta en un 60-70% como clortalidona intacta principalmente en la orina y en escasa proporción por vía biliar. Su vida media de eliminación se ubica en un rango entre 40 y 60 horas (50 horas promedio) y se incrementa en pacientes de edad avanzada. 3.3. INFORMACIÓN PRECLÍNICA SOBRE SEGURIDAD No existe información disponible relativa al potencial carcinogénico y mutagénico de la clortalidona, ni de sus efectos sobre la fertilidad. Los estudios de reproducción en animales (ratas y conejos) no mostraron actividad teratogénica ni fetotoxicidad. 4. INDICACIONES Tratamiento de la hipertensión arterial. 5. POSOLOGIA 5.1. DOSIS ADUL Leer el documento completo