COLIRCUSI HUMECTANTE 3 mg/ml + 5,5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

HIPROMELOSA; SODIO CLORURO

Disponible desde:

ALCON CUSI, S.A

Código ATC:

S01XA20

Designación común internacional (DCI):

HYPERLINK; SODIUM CHLORIDE

Dosis:

3 mg/ml + 5,5 mg/ml

formulario farmacéutico:

COLIRIO EN SOLUCIÓN

Composición:

HIPROMELOSA 3 mg; SODIO CLORURO 5,5 mg

Vía de administración:

VÍA OFTÁLMICA

Área terapéutica:

Lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Resumen del producto:

COLIRCUSI HUMECTANTE 3 mg/ml + 5,5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 15 ml Revocado 24/02/2017

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

1959-06-01

Información para el usuario

1 de 4
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
COLIRCUSÍ HUMECTANTE 3 MG/ML + 5,5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN
Hipromelosa / Cloruro de sodio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es COLIRCUSÍ HUMECTANTE y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar COLIRCUSÍ HUMECTANTE
3.
Cómo usar COLIRCUSÍ HUMECTANTE
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de COLIRCUSÍ HUMECTANTE
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES COLIRCUSÍ HUMECTANTE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
COLIRCUSÍ HUMECTANTE es un colirio que debido a sus componentes,
hipromelosa y cloruro de
sodio, lubrica y protege la córnea, aliviando cualquier molestia
(sequedad e irritación) provocada por la
disminución de la producción de lágrimas.
Se utiliza para el alivio sintomático de la irritación y la sequedad
de los ojos.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR COLIRCUSÍ HUMECTANTE
NO USE COLIRCUSÍ HUMECTANTE
-
si es alérgico a hipromelosa, cloruro de sodio o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar
COLIRCUSÍ HUMECTANTE.
Solo utilice este medicamento en su(s) ojo(s).
Si sufre dolor de cabeza, dolor en el ojo, cambios en la visión,
irritación de los oj

Ficha técnica

1 de 5
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
COLIRCUSÍ HUMECTANTE 3 mg/ml + 5,5 mg/ml colirio en solución
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de solución contiene 3 mg de hipromelosa y 5,5 mg de cloruro de
sodio.
2.1 DESCRIPCIÓN GENERAL
2.2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
2.2.1 Excipiente(s) con efecto conocido
1 ml de solución contiene 0,05 mg cloruro de benzalconio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución.
Solución transparente e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de la
irritación y la sequedad ocular.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
4.2.1 Posología
Instilar 1 o 2 gotas en cada ojo afectado, tantas veces como sea
necesario.
El número de aplicaciones diarias y la duración del tratamiento
podrá modificarse según criterio médico.
Población pediátrica
No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en la
población pediátrica. No se dispone
de datos.
4.2.2 Forma de administración
Vía oftálmica.
Para evitar una posible contaminación de la punta del cuentagotas y
de la solución, debe tenerse la
precaución de no tocar los párpados, áreas circundantes ni otras
superficies con la punta del gotero. Indique
a los pacientes que deben mantener el frasco bien cerrado cuando no se
utilice y que retiren el anillo de
plástico del precinto si está suelto antes de utilizar, para evitar
lesiones en los ojos.
2 de 5
Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las
aplicaciones de los medicamentos deben
espaciarse al menos 5 minutos. Las pomadas oftálmicas deben
administrarse en último lugar.
4.3 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los
excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Administrar únicamente por vía oftálmica.
Si los pacientes sufren dolor de cabeza, dolor ocular, cambio en la
visión, irr