COLISTINA POLICHEM 100 mg/g
País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Información para el usuario
(PIL)
19-10-2010
Ficha técnica
(SPC)
19-10-2010
Ingredientes activos:
COLISTINA SULFATO
Disponible desde:
Polichem, S.L.U.
Código ATC:
QA07AA10
Designación común internacional (DCI):
COLISTINA SULFATO
formulario farmacéutico:
POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Composición:
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO
Vía de administración:
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
tipo de receta:
Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
Grupo terapéutico:
Lechones destetados
Área terapéutica:
Colistina
Resumen del producto:
COLISTINA POLICHEM 100 mg/g Bolsa de 500 g Anulado No comercializado
Estado de Autorización:
Anulado
Fecha de autorización:
2017-02-09
Información para el usuario
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
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Ficha técnica
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
COLISTINA POLICHEM 100 mg/g
Polvo para administración en agua de bebida para porcino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Colistina (sulfato)................................100 mg de actividad (equivalente a 3.000.000 UI)
EXCIPIENTES:
Lactosa monohidrato, c.s.p. ..................1
g
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARM ACÉUTICA
Polvo para administración en agua de bebida.
Polvo fino de color blanco cremoso._ _
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino (lechones destetados)
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento y control de la Colibacilosis en lechones destetados, causadas por bacterias
sensibles a la colistina. La presencia de la enfermedad en el lote de animales se deberá
establecer antes del tratamiento.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a los antibióticos polipept ídicos o al excipiente.
4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
La ingesta de la medicación por los animales se puede alterar como consecuencia de la
enfermedad. En caso de ingesta insuficiente de agua, los animales se deberán tratar por vía
parenteral.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
Siempre que sea posible, el uso del medic
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