Competact

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

пиоглитазон, метформин хидрохлорид

Disponible desde:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Código ATC:

A10BD05

Designación común internacional (DCI):

pioglitazone, metformin

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2006-07-28

Información para el usuario

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
COMPETACT 15 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон/метформин хидрохлорид
(pioglitazone/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Competact и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Competact
3.
Как да приемате Competact
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Competact
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COMPETACT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Competact съдържа пиоглитазон и метформин.
То е лекарство против ди
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Competact 15 mg/850 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид) и 850 mg
метформин (metformin)
_ _
хидрохлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Таблетките са бели до почти бели,
продълговати, филмирани, с изпъкнало
релефно означение
’15 / 850’ от едната страна и ‘4833M’ oт
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Competact e показан като втора линия
лечение на възрастни пациенти със
захарен диабет тип 2,
особено на тези с наднормено тегло,
при които не може да се постигне
достатъчен гликемичен
контрол, въпреки прилагането на
максималната толерирана доза
перорален метформин като
монотерапия.
След започване на лечение с
пиоглитазон, пациентите трябва да
бъдат прегледани след 3 до
6 месеца, за да се прецени дали
отговорът към лечението е
задоволителен (напр. намаляване на
HbA
1c
). При пациенти, които не показват
задоволителен отговор, приложението
на пиоглитазон
трябва да се преустанови. С оглед на
поте
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-08-2023

Ver historial de documentos