País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
SULFAQUINOXALINA SODICA
Corporacion Alimentaria Guissona, S.A.
QXXXXXX
SULFAQUINOXALIN SODIUM
POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Excipientes: AROMA DE MELAZA, LACTOSA
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
Conejos, Pavos, Pollos
Desconocido
CONEJIN CAG Sobre de 1 Kg Anulado No comercializado - CONEJIN CAG Sobre de 100 g Anulado No comercializado - CONEJIN CAG sobre de 5 Kg Anulado No comercializado
Anulado
2015-02-06
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO CONEJIN CAG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. EN TÉRMINOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS Y COMPONENTES DEL EXCIPIENTE. Composición por gr: Sulfaquinoxalina sódica ................................................. 536,6 mg(*) Aroma de melaza ............................................................... 5 mg Lactoas ........................................................................... 458,4 mg (*) Equivalente a 500 mg de sulfaquinoxalina base. 3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo hidrosoluble oral 4. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y DATOS FARMACOCINÉTICOS La sulfaquinoxalina es una sulfamida que actúa como antagonista del ácido paraaminobenzoico, suprimiendo la s íntesis del ácido tetrahidrofólico, esencial para el protozoo. Su espectro de acción es el siguiente: POLLOS: _Eimeria tenella _ _ _ _ _ _E. necatrix _ _ _ _ _ _E. maxima _ _ _ _ _ _E. brunetti _ _ _ _ _ _E. acervulina _ _ _ _ _ _E. imbatí_. PAVOS: _Eimeria meleagridis _ _ _ _ _ _E. adenoides _ _ _ _ _ _E. gallopavonis _ _ _ CONEJOS: _Eimeria stiedae _ _ _ _ _ _E. perforans _ _ _ _ _ _E. magna _ _ _ _ _ _E. irresidua _ Se absorbe rápidamente por vía oral a través del tracto gastrointestinal. El grado de absorción varía según la especie. Difunde ampliamente por los tejidos, pasa al líquido cefalorraquídeo y placenta. La concentración máxima en sangre se alcanza a las 3 – 5 horas. Se metaboliza en hígado por acetilación y se elimina por orina, en parte sin metabolizar, con un tiempo medio Leer el documento completo