País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
METERGOLINA
VIRBAC
QG02CB05
METERGOLINE
COMPRIMIDO
METERGOLINA 0,5mg
VÍA ORAL
CONTRALAC 0 5 mg comprimidos Caja con 2 blísteres de 8 comprimidos (16 comprimidos) # CONTRALAC 0 5 mg Caja con 16 comprimidos , CONTRALAC 0 5 mg COMPRIMIDOS Caja con 2 blísteres de 8 comprimidos (16 comprimidos) # CONTRALAC 0 5 mg COMPRIMIDOS 2 (8 comprimidos), CONTRALAC 0 5 mg COMPRIMIDOS Caja con 1 blíster de 8 comprimidos (8 comprimidos) # CONTRALAC 0 5 mg COMPRIMIDOS 1 (8 comprimidos)
con receta
Perros
Metergolina
Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: ; Caducidad tras reconstitucion: ; Indicaciones especie Perros: Pseudogestación; Indicaciones especie Perros: Supresión de la lactancia; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Perras gestantes; Interacciones especie Todas: Agonistas dopaminérgicos; Interacciones especie Todas: Barbitúricos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alteración del comportamiento; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hiperexcitación; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis
Autorizado, 577132 Autorizado, 580146 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 4 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO: CONTRALAC 0,5 MG COMPRIMIDOS 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote: VIRBAC - 1ère avenue – 2065m – L.I.D - 06516 Carros- FRANCE Distribuido por: Virbac España S.A. – Angel Guimera 179-181 – 08950 Esplugues de Llobregat – Barcelona. ESPAÑA 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO CONTRALAC 0,5 mg comprimidos Metergolina 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y OTRAS SUSTANCIAS Cada comprimido contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Metergolina 0,5 mg EXCIPIENTES, c.s. Comprimido circular de color blanco a blanco-cremoso. 4. INDICACIONES DE USO Perras: Supresión de la lactación y otras manifestaciones de pseudogestación. Supresión de la lactación post parto. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a la metergolina o a alguno de sus excipientes. 6. REACCIONES A ADVERSAS Pueden aparecer vómitos o diarreas de débil intensidad al iniciarse el tratamiento en muy raras ocasiones, que generalmente desaparecen rápidamente sin necesidad de interrumpir el tratamiento. Se pueden observar en muy raras ocasiones cambios de comportamiento que se manifiestan con agresividad, signos de excitabilidad e hiperactividad, en estos casos se recomienda suspender el tratamiento. _ _ Página 2 de 4 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos: - Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas). - Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por Leer el documento completo
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TECNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO CONTRALAC 0,5 mg comprimidos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Metergolina ............................................. 0,5 mg EXCIPIENTES: Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido. Comprimido circular de color blanco a blanco-cremoso. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Perras. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Perras: Supresión de la lactación y otras manifestaciones de pseudogestación. Supresión de la lactación post parto. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a la metergolina o a alguno de los excipientes. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO No interrumpir el tratamiento antes de tiempo, aunque se observe una disminución marcada del tamaño de las mamas, ya que podría ocurrir una reversión de los síntomas. Pueden darse recaídas ocasionales después del tratamiento, que se suelen solventar reanudando el tratamiento durante 4-8 días. 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para su uso en animales Ninguna. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales Administrar el medicamento con precaución. Evitar el contacto con la piel, los ojos o las mucosas. En caso de contacto, lavar inmediatamente la zona afectada con agua abundante. Si aparecen síntomas tras la exposición, consulte con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Las mujeres gestantes o en lactación extremarán las precauciones al administrar este medicamento 4.6 REACCIONE Leer el documento completo