CORDIASP 100mg TABLETAS

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Acido Acetilsalicílico 100 mg

Disponible desde:

LABORATORIOS H.G.,C.A [EC] ECUADOR

Código ATC:

B01AC06TAB09201

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

Cada tableta contiene: Granulado precomprimido de la siguiente composición: Acido Acetilsalicilico 90% y Almidón 10% 113.0 mg (Equivalente a 100 mg de Acido Acetilsalicilico)(Aspirina)

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

CAJA X 1 BLISTER X 30 TABLETAS + INSERTO

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Libre

Fabricado por:

H.G. LABORATORIOS C.A. GUAYAQUIL - ECUADOR

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA, REDONDA, BICONVEXA DE COLOR AZUL.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30ºC; Datos modificacion: 2023-05-07 11:18:15 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR NOTIFICACIÓN: NMED03.- CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO. DE: GUIDO XAVIER ALVARADO TORRES A: GINA ALEXANDRA LEMA BRAVO 2018-12-20 11:18:15 -> ESTIMADO USUARIO SE PROCEDE CON LA EMISIÓN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: 1.-CAMBIO EN MODALIDAD DE VENTA. DE VENTA BAJO RECETA MÉDICA A VENTA LIBRE. SEGÚN LISTA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, CONCENTRACIÓN Y FORMA FARMACÉUTICA PROPORCIONADA POR LA ARCSA. 2.-INCLUSIÓN DE PROSPECTO. 3.-CAMBIO DE REPRESENTANTE TÉCNICO DE JACINTA FLORES TORRES A GUIDO XAVIER ALVARADO TORRES. CORRESPONDIENTE A LA SOLICITUD 16796010201800000080P 2019-11-02 11:18:15 -> SE OTORGA NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN NMED18: ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS Y PROSPECTO, SIEMPRE Y CUANDO NO REPRESENTE UNA ACTUALIZACIÓN EN LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA DEL MEDICAMENTO. 2023-03-24 11:18:15 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: NMED18.- ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA, DE ACUERDO CON EL INFORME DEL CENTRO NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA, "INFORME TÉCNICO Nº ARCSA-INF-DTVYCPEYP-CNFV-AP-2021-078". 2024-02-05 11:43:20 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR NOTIFICACIÓN: NMED04.- CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL: DE: MYRA ELLEN HOLST DIAZ A: LUZ STELLA HERNANDEZ BUITRAGO; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2006-10-04