CRATAESOR 400 MG CAPSULAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CRATAEGUS OXYACANTHA FLORES

Disponible desde:

SORIA NATURAL S.A.

Código ATC:

C01EB

Designación común internacional (DCI):

CRATAEGUS OXYACANTHA FLORES

Dosis:

400 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA

Composición:

CRATAEGUS OXYACANTHA FLORES 400 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

48 cápsulas;

Área terapéutica:

Otros preparados para el corazón

Resumen del producto:

CRATAESOR 400 MG CAPSULAS,48 cápsulas - 147081000140100 - 130161000140105 - 253071000140106; CRATAESOR 400 MG CAPSULAS , 60 cápsulas Autorizado 24/04/2013 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2013-04-24

Información para el usuario

1 de 3
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO.
CRATAESOR 400 MG CÁPSULAS
_Crataegus oxyacanthoides Thuill_.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos no descritos en este prospecto. Ver sección
4.

Debe consultar a un médico si empeora, o si no mejora después de 2
semanas.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Crataesor y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Crataesor
3.
Cómo tomar Crataesor
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Crataesor
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CRATAESOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Es un medicamento tradicional a base de plantas para aliviar el
nerviosismo con percepción exagerada de
latidos cardiacos (palpitaciones) y en caso de dificultad para dormir,
basado exclusivamente en su uso
tradicional.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CRATAESOR
NO TOME CRATAESOR
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Si los síntomas persisten tras 2 semanas de toma de este medicamento
consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento está destinado al alivio de palpitaciones de origen
nervioso, siempre que se haya
descartado una patología cardiaca.
NIÑOS Y ADOLESCENTES
No se recomienda el uso en niños y adolescentes menores de 18 años,
ya que no existe información
suficiente sobre la seguridad de uso en esta población.
TOMA DE CRATAESOR CON OTROS MEDICAMENTOS
2 de 3
Informe a su médico o farmacéutico si est

Ficha técnica

1 de 3
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Crataesor 400 mg cápsulas
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
CADA CÁPSULA CONTIENE:
400 mg de polvo de hojas y flores de Crataegus oxyacanthoides Thuill
(Espino blanco).
(Contenido en flavonoides (expresados como hiperósido) ≥ 6
mg/cápsula).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
Las cápsulas son transparentes y contienen un polvo de color verde
amarillento.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Medicamento tradicional a base de plantas para aliviar el nerviosismo
con percepción exagerada de latidos
cardíacos (palpitaciones) y en caso de dificultad para dormir, basado
exclusivamente en su uso tradicional.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA ORAL.
Adultos: 2 cápsulas, 3 veces al día.
Duración del tratamiento: La duración recomendada del tratamiento es
de 4 semanas. Si los síntomas
persisten después de 2 semanas durante el uso de este medicamento,
consulte a su médico o farmacéutico.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
No se recomienda su uso en menores de 18 años debido a la falta de
experiencia disponible.
Este medicamento está destinado al alivio de palpitaciones de origen
nervioso siempre que se haya
descartado una patología cardiaca.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No se han descrito.
4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
La seguridad durante el embarazo y el periodo de lactancia no se ha
establecido.
2 de 3
En ausencia de suficiente información sobre el uso seguro durante el
embarazo y el periodo de lactancia no
se recomienda su uso.
4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS
No procede.
4.8. REACCIONES ADVERSAS
No se han descrito reacciones adversas a las dosis diarias
recomendadas.
Notificación de sospechas de reacciones adversas.
Es impor