DANILON 71,5 mg/g CREMA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
26-09-2017

Ingredientes activos:

SUXIBUZONA

Disponible desde:

Dexter Farmaceutica, S.A.

Código ATC:

M02AA22

Designación común internacional (DCI):

SUXIBUZONA

Composición:

Excipientes: N/A

Área terapéutica:

PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR - Preparados con antiinflamatorios no esteroideos para uso tópico - Suxibuzona

Resumen del producto:

DANILON 71,5 mg/g CREMA , tubo con 60 g Revocado 06/11/2012 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado 01/09/1972 / Revocado 06/11/2012

Información para el usuario

                                CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
DANILON 71,5 MG/G CREMA
(Suxibuzona)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para
obtener los mejores resultados,
debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su
farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de unos días, debe
consultar al médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Danilon y para qué se utiliza.
2. Antes de usar Danilon.
3. Cómo usar Danilon.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Danilon
6. Información adicional.
1.
QUÉ ES DANILON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Danilon pertenece a un grupo de medicamentos llamados
antiinflamatorios no esteroideos
(AINE’s).
Danilon es un medicamento tópico para disminuir el dolor y la
inflamación
Danilon está indicado en el tratamiento de alteraciones dolorosas,
inflamatorias o contusiones de
las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos.
2.
ANTES DE USAR DANILON
NO USE DANILON
Si es alérgico (hipersensible) a la Suxibuzona o a cualquiera de los
demás componentes de
Danilon.
Si presenta eczema o acné.
Si presenta heridas abiertas, quemaduras o infección en la piel.
Si presenta úlcera gastroduodenal.
Si presenta empeoramiento de los síntomas de enfermedades cardíacas.
Si presenta neuropatía.
Si presenta hipertensión.
Durante el tercer trimestre del embarazo.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON DANILON
Si usted tiene alteraciones del corazón, del hígado o del riñón ya
que en estos casos con otros
medicame
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DANILON 71,5 mg/g crema.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo contiene 71,5 mg de Suxibuzona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Crema.
Crema blanca, homogénea y de olor perfumado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio local sintomático de afecciones dolorosas o inflamatorias, de
origen traumático o degenerativo de
las
articulaciones,
tendones,
ligamentos
y
músculos
(artritis,
periartritis,
capsulitis,
artrosinovitis,
tendinitis, tenosinovitis, distorsiones, lesiones meniscales de la
rodilla, contractura, contusión, esguince,
bursitis, tortícolis, lumbalgia, distensiones, tendoperiostitis,
epicondilitis, artrosis y brotes inflamatorios
en procesos artrósicos).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Uso cutáneo
Aplicar tres veces al día la crema en la zona afectada, dando un
suave masaje a fin de favorecer la
absorción.
Lavar las manos después de cada aplicación.
No aplicar vendajes oclusivos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Ulcus gastroduodenal.
Cardiopatías descompensadas (en situación clínica inestable)
Neuropatía.
Hipertensión.
Heridas abiertas, quemaduras ó piel infectada.
Tercer trimestre de embarazo.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
4.4
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
- Deberá administrarse con precaución en pacientes con alteraciones
cardiacas ó renales, ya que se ha
observado la aparición de reacciones adversas sistémicas (ver
sección 4.8) con la utilización tópica de
otros antiinflamatorios.
- Aunque la administración local minimiza los riesgos derivados de su
uso sistémico, la aplicación tópica,
en
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto