País: Alemania
Idioma: alemán
Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Prednison
Merck Healthcare Germany GmbH (8128716)
H02AB07
prednisone
Tablette
Teil 1 - Tablette; Prednison (01755) 5 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
1989-10-06
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER DECORTIN® 5 MG TABLETTEN Wirkstoff: Prednison LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Decortin und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Decortin beachten? 3. Wie ist Decortin einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Decortin aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DECORTIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Decortin ist ein Glucocorticoid (Nebennierenrindenhormon) mit Wirkung auf den Stoffwechsel, den Salz- (Elektrolyt)-Haushalt und auf Gewebefunktionen. Decortin wird angewendet bei Erkrankungen, die eine systemische Behandlung mit Glucocorticoiden notwendig machen. Hierzu gehören je nach Erscheinungsform und Schweregrad (Dosierungstabelle mit den Dosierungen: DS: a bis d und Dosierung e, siehe im Abschnitt 3.2. Dosierung): HORMONERSATZBEHANDLUNG BEI - verminderter oder fehlender Nebennierenrinden-Funktion (Nebennierenrinden-Insuffizienz) jeglicher Ursache (z.B. Addison-Krankheit, adrenogenitales Syndrom, operative Entfernung der Nebennieren, Unterfunktion der Hirnanhangdrüse) jenseits des Wachstumsalters (Mittel der ersten Wahl sind Hydrocortison und Cortison) - Stresszuständen nach langfristiger Corticoidbehandlung RHEUMATISCHE ERKRANKUNGEN: - aktive Phasen von Gefäßentzündunge Leer el documento completo
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 2 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS DECORTIN ® 5 MG TABLETTEN DECORTIN ® 20 MG TABLETTEN DECORTIN ® 50 MG TABLETTEN 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Prednison _DECORTIN 5 MG TABLETTEN_ : 1 Tablette enthält 5 mg Prednison. _ _ _DECORTIN 20 MG TABLETTEN:_ 1 Tablette enthält 20 mg Prednison. _DECORTIN 50 MG TABLETTEN:_ 1 Tablette enthält 50 mg Prednison. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung Enthält Lactose. Siehe Abschnitt 4.4 Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM _DECORTIN _ _5 _ _MG _ _TABLETTEN_ : weiße, runde Tablette mit Teilungsrille und Prägung auf der Tablettenoberseite „EM 18“. _DECORTIN _ _20 _ _MG _ _TABLETTEN:_ weiße, runde Tablette mit Kreuzbruchrille und Prägung auf der Tablettenoberseite „EM 76“. _DECORTIN _ _50 _ _MG _ _TABLETTEN:_ weiße, runde Tablette mit Kreuzbruchrille und Prägung auf der Tablettenoberseite „EM 29“. Die Tablette kann in gleiche Hälften (5mg) bzw. gleiche Viertel (20mg/50mg) geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Decortin 5 mg /20 mg /50 mg Tabletten sind angezeigt zur Behandlung von Erkrankungen, die einer systemischen Therapie mit Glucocorticoiden bedürfen. Hierzu gehören je nach Erscheinungsform und Schweregrad (Dosierungsschemata (DS: a bis d) s. Abschnitt 4.2. Dosierung): Decortin wird angewendet bei Erwachsenen, Kindern aller Altersgruppen und Jugendlichen. SUBSTITUTIONSTHERAPIE: - Nebennierenrinden-Insuffizienz jeglicher Genese (z.B. M. Addison, adrenogenitales Syndrom, Adrenalektomie, ACTH-Mangel) jenseits des Wachstumsalters (Mittel der ersten Wahl sind Hydrocortison und Cortison) - Stresszustände nach langfristiger Corticoidtherapie 3 RHEUMATOLOGIE : - aktive Phasen von Systemvaskulitiden: - Panarteriitis nodosa (DS: a, b, bei positiver Hepatitis-B-Serologie Behandlungsdauer auf zwei Wochen begrenzt) - Riesenzellarteriitis, Polymyalgia rheumatica (DS: c) - Arteriitis temporalis (DS: a, be Leer el documento completo