DEFLOX 5 mg COMPRIMIDOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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09-11-2022

Ingredientes activos:

TERAZOSINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

AMDIPHARM LIMITED

Código ATC:

G04CA03

Designación común internacional (DCI):

TERAZOSINE HYDROCHLORIDE

Dosis:

5 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

TERAZOSINA HIDROCLORURO 5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Terazosina

Resumen del producto:

DEFLOX 5 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos Autorizado 01/03/1995 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1995-03-01

Información para el usuario

                                1 de 6
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DEFLOX 5 MG COMPRIMIDOS
terazosina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Deflox comprimidos y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Deflox comprimidos
3.
Cómo tomar Deflox comprimidos
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Deflox comprimidos
6.
Contenido del envase e información adicionaL
1. QUÉ ES
DEFLOX COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Deflox contiene terazosina, una sustancia que es un bloqueante alfa-1
adrenérgico selectivo, bloquea unos
receptores en la próstata, en el cuello de la vejiga y en la cápsula
prostática con lo que mejora los síntomas
de la hiperplasia benigna de próstata. Además produce un descenso de
la presión arterial sin que vaya
acompañada de un aumento de la frecuencia cardiaca secundaria.
Deflox se utiliza en el tratamiento sintomático de la hiperplasia
benigna de próstata. También está indicado
en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial, leve o
moderada.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DEFLOX COMPRIMIDOS
NO TOME DEFLOX
•
Si es alérgico a terazosina o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
•
Si tiene antecedentes de síncope (desvanecimiento) durante la
micción.
•
Si padece insuficiencia cardíaca o inflamación del recubrimiento del
corazón
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enferme
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Deflox 5 mg comprimidos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Deflox 5 mg contiene terazosina (como
hidrocloruro): 5,00 mg
Excipiente(s) con efecto conocido
123,07 mg de lactosa
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos redondos, planos y de borde biselado con el logotipo
corporativo y aspecto triangular en un
lado, lisas en el reverso.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Deflox está indicado como agente único en el tratamiento
sintomático de la hiperplasia benigna de
próstata.
Deflox también está indicado en el tratamiento de la hipertensión
arterial esencial, leve o moderada.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
.
Posología
La dosis de Deflox debe ajustarse según la respusta individual de
cada paciente.
Hiperplasia benigna de próstata:
Dosis inicial: Para todos los pacientes la dosis inicial es de 1 mg a
la hora de acostarse. Debe cumplirse
estrictamente este régimen de tratamiento inicial para evitar la
posibilidad de una hipotensión aguda. La
dosis de 5 mg no es la apropiada para el inicio del tratamiento aunque
existen medicamentos bajo otras
marcas comerciales apropiados para el inicio del mismo.
Dosis siguientes: Según la respuesta de cada paciente y después de 3
ó 4 días la dosis puede aumentarse a 2
mg. Posteriormente la dosis puede aumentarse paulatinamente hasta
alcanzar la respuesta clínica deseada.
La dosis de mantenimiento recomendada en hiperplasia benigna de
próstata es de 5 mg una vez al día. En
aquellos casos en que la respuesta clínica lo justifique, la dosis
puede incrementarse hasta un máximo de 10
mg al día.
Si se interrumpe el tratamiento durante varios días, la terapia
deberá instaurarse según el régimen inicial de
administración.
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Hipertensión:
Dosis inicial: La dosis inicial para todos los pacientes es de 1 mg al
acostarse. Debe cumplirse
estrictamente este régimen de tratamiento inicial para evitar la

                                
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