DENVAR 400 mg CAPSULAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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29-07-2022

Ingredientes activos:

CEFIXIMA

Disponible desde:

MERCK S.L.

Código ATC:

J01DD08

Designación común internacional (DCI):

CEFIXIMA

Dosis:

400 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA

Composición:

CEFIXIMA 400 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Cefixima

Resumen del producto:

DENVAR 400 mg CAPSULAS, 10 cápsulas Autorizado 01/06/1994 Comercializado - DENVAR 400 mg CAPSULAS, 100 cápsulas Autorizado 01/09/1994 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1994-06-01

Información para el usuario

                                1 de 6
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DENVAR 400 MG CÁPSULAS DURAS
cefixima
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es DENVAR y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a
tomar DENVAR
3.
Cómo tomar DENVAR
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de DENVAR
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES DENVAR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Denvar contiene una sustancia que se llama cefixima, que pertenece al
grupo de antibióticos de las
“cefalosporinas” y que se emplea para el tratamiento de
infecciones causadas por bacterias_. _
_ _
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR INFECCIONES
VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS, EL
INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN Y LA
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA ANTIBIÓTICO,
DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN. NO DEBE TIRAR
LOS MEDICAMENTOS POR EL
DESAGÜE NI A LA BASURA.
_ _
Denvar se utiliza para tratar:
1.-Infecciones ORL: sinusitis aguda_. _
2.-Infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis aguda y
episodios de reagudización de bronquitis
crónica_._
3.-Infecciones de las vías urinarias: pielonefritis aguda no
complicada_. _
2 de 6
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DENVAR
NO TOME DENVAR
- Si es alérg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Denvar 400 mg cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 400 mg de cefixima (como trihidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
Cápsulas de gelatina de color naranja.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Denvar 400 mg cápsulas duras
está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones
(ver sección 5.1)
1.- Infecciones ORL: Sinusitis aguda.
2.- Infecciones de las vías respiratorias bajas: Bronquitis aguda y
episodios de reagudización de bronquitis
crónica.
3.- Infecciones de las vías urinarias: Pielonefritis aguda no
complicada.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis diaria recomendada para adultos y niños mayores de 12 años
es de 1 cápsula de 400 mg/24 h,
durante 10 días.
_Insuficiencia renal _
En caso de insuficiencia renal con un aclaramiento de creatinina > 20
ml/minuto, no es preciso modificar la
dosis; si el aclaramiento es inferior, se deberá reducir la dosis a
la mitad. En pacientes hemodializados, la
posología de cefixima no deberá exceder tampoco los 200 mg/día.
_Insuficiencia hepática _
En pacientes con insuficiencia hepática, el hecho de que cefixima no
se metabolice en el hígado, posibilita
la administración del medicamento, sin necesidad de modificar la
dosis.
_Pacientes de edad avanzada _
La dosificación de cefixima tampoco precisa ser ajustada en ancianos.
_Lactantes hasta 6 meses _
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No se recomienda la administración de cefixima en prematuros, recién
nacidos y lactantes hasta 6 meses,
por ausencia de datos sobre el balance riesgo-beneficio en estas
condiciones.
Las formulaciones de cápsulas duras de 200 mg y 400 mg pueden no ser
adecuadas en pacientes
pediátricos, se debe considerar el uso de otras formulaciones de
Denvar.
Forma de administración
Ví
                                
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