País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CEFIXIMA
MERCK S.L.
J01DD08
CEFIXIMA
400 mg
CÁPSULA DURA
CEFIXIMA 400 mg
VÍA ORAL
con receta
Cefixima
DENVAR 400 mg CAPSULAS, 10 cápsulas Autorizado 01/06/1994 Comercializado - DENVAR 400 mg CAPSULAS, 100 cápsulas Autorizado 01/09/1994 Comercializado
Autorizado
1994-06-01
1 de 6 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO DENVAR 400 MG CÁPSULAS DURAS cefixima LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED . - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es DENVAR y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar DENVAR 3. Cómo tomar DENVAR 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de DENVAR 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES DENVAR Y PARA QUÉ SE UTILIZA Denvar contiene una sustancia que se llama cefixima, que pertenece al grupo de antibióticos de las “cefalosporinas” y que se emplea para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias_. _ _ _ LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO SIRVEN PARA TRATAR INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO. ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS, EL INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN Y LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO. NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL TRATAMIENTO LE SOBRA ANTIBIÓTICO, DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN. NO DEBE TIRAR LOS MEDICAMENTOS POR EL DESAGÜE NI A LA BASURA. _ _ Denvar se utiliza para tratar: 1.-Infecciones ORL: sinusitis aguda_. _ 2.-Infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis aguda y episodios de reagudización de bronquitis crónica_._ 3.-Infecciones de las vías urinarias: pielonefritis aguda no complicada_. _ 2 de 6 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DENVAR NO TOME DENVAR - Si es alérg Leer el documento completo
1 de 10 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Denvar 400 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula dura contiene 400 mg de cefixima (como trihidrato). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsulas duras. Cápsulas de gelatina de color naranja. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Denvar 400 mg cápsulas duras está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones (ver sección 5.1) 1.- Infecciones ORL: Sinusitis aguda. 2.- Infecciones de las vías respiratorias bajas: Bronquitis aguda y episodios de reagudización de bronquitis crónica. 3.- Infecciones de las vías urinarias: Pielonefritis aguda no complicada. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología La dosis diaria recomendada para adultos y niños mayores de 12 años es de 1 cápsula de 400 mg/24 h, durante 10 días. _Insuficiencia renal _ En caso de insuficiencia renal con un aclaramiento de creatinina > 20 ml/minuto, no es preciso modificar la dosis; si el aclaramiento es inferior, se deberá reducir la dosis a la mitad. En pacientes hemodializados, la posología de cefixima no deberá exceder tampoco los 200 mg/día. _Insuficiencia hepática _ En pacientes con insuficiencia hepática, el hecho de que cefixima no se metabolice en el hígado, posibilita la administración del medicamento, sin necesidad de modificar la dosis. _Pacientes de edad avanzada _ La dosificación de cefixima tampoco precisa ser ajustada en ancianos. _Lactantes hasta 6 meses _ 2 de 10 No se recomienda la administración de cefixima en prematuros, recién nacidos y lactantes hasta 6 meses, por ausencia de datos sobre el balance riesgo-beneficio en estas condiciones. Las formulaciones de cápsulas duras de 200 mg y 400 mg pueden no ser adecuadas en pacientes pediátricos, se debe considerar el uso de otras formulaciones de Denvar. Forma de administración Ví Leer el documento completo