DEXAMETASONA ABDRUG 20 MG COMPRIMIDOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

DEXAMETASONA

Disponible desde:

MABO FARMA S.A.

Código ATC:

H02AB02

Designación común internacional (DCI):

DEXAMETHASONE

Dosis:

20 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

DEXAMETASONA 20 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

30 comprimidos

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Dexametasona

Resumen del producto:

DEXAMETASONA ABDRUG 20 MG COMPRIMIDOS, 30 comprimidos - 7561000 - 176161000140109 - 176191000140100

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2021-08-03

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DEXAMETASONA ABDRUG 20 MG COMPRIMIDOS
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dexametasona ABDrug y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dexametasona ABDrug
3.
Cómo tomar Dexametasona ABDrug
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dexametasona ABDrug
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES DEXAMETASONA ABDRUG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Dexametasona ABDrug es un glucocorticoide sintético. Los
glucocorticoides son hormonas producidas
por la corteza de las glándulas adrenales. Este medicamento tiene
efectos antiinflamatorios, analgésicos y
antialérgicos, y suprime el sistema inmune.
Dexametasona ABDrug está recomendado para el tratamiento de las
enfermedades reumáticas y
autoinmunes (p.ej., miositis), de la piel (p.ej., penfigus vulgaris),
enfermedades de la sangre (p.ej., púrpura
trombocitopénica idiopática en adultos), tratamiento del mieloma
múltiple sintomático, leucemia
linfoblástica aguda, enfermedad de Hodgkin y linfoma no Hodgkin junto
con otros medicamentos,
compresión metastásica de la médula espinal (presión sobre los
nervios de la médula espinal causada por
un tumor) profilaxis y tratamiento de la náusea y vómitos causados
por quimioterapia, dentro del
tratamiento antiemético.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DEXAMETASONA ABDRUG
NO TOME DEXAMETASONA ABDRUG :
-
si es alérgico a dexametasona

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dexametasona ABDrug 20 mg comprimidos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 20 mg de dexametasona.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 370,00 mg de lactosa (como lactosa
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos de color blanco a blanquecino, redondos, planos, ranurados
en una de sus caras y con un
diámetro de 12 mm.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
DERMATOLOGÍA
Pénfigo vulgar.
ENFERMEDADES AUTOINMUNES/REUMATOLOGÍA
Miositis.
TRASTORNO HEMATOLÓGICO
Púrpura trombocitopénica idiopática en adultos.
ONCOLOGÍA
Compresión metaestática de la médula espinal.
Profilaxis y tratamiento de la emesis inducida por citostáticos o
quimioterapia emetogénicadentro del
tratamiento antiemético.
Tratamiento del mieloma múltiple sintomático, leucemia
linfoblástica aguda, enfermedad de Hodgkin y
linfomas no Hodgkin en combinación con otros medicamentos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
POR
FAVOR
TENGA
EN
CUENTA
QUE
ESTE
ES
UN
MEDICAMENTO
DE
DOSIS
ALTA.
SE
RECOMIENDA
USAR
DEXAMETASONA ABDRUG A LA MENOR DOSIS EFECTIVA.
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Dexametasona se da en dosis habituales de 0,5 a 10 mg al día,
dependiendo de la enfermedad que esté
siendo tratada. En las situaciones más graves se pueden requerir
dosis superiores a 10 mg al día. La dosis
debe ser ajustada de acuerdo a la respuesta individual del paciente y
a la gravedad de la enfermedad. Para
minimizar los efectos adversos, se debe usar la menor dosis efectiva
posible.
SALVO INDICACIÓN CONTRARIA, SE APLICARÁN LAS SIGUIENTES
RECOMENDACIONES DE DOSIFICACIÓN: LOS
RECOMENDACIONES DE DOSIFICACIÓN MENCIONADAS A CONTINUACIÓN SON SÓLO
ORIENTATIVAS. LA DOSIS
INICIAL Y LAS DOSIS DIARIAS DEBEN DETERMINARSE SIEMPRE DE ACUERDO A LA
RESPUESTA DEL PACIENTE
INDIVIDUAL Y LA GRAVEDAD DE LA ENFERMEDAD.
-
PÉNFIGO: Dos