DEXKETOPROFENO TARBIS 25 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

DEXKETOPROFENO TROMETAMOL

Disponible desde:

TARBIS FARMA S.L.

Código ATC:

M01AE17

Designación común internacional (DCI):

DEXKETOPROFENO TROMETHAMINE

Dosis:

25 mg

formulario farmacéutico:

GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL

Composición:

DEXKETOPROFENO TROMETAMOL 25 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Dexketoprofeno

Resumen del producto:

DEXKETOPROFENO TARBIS 25 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG , 20 sobres Autorizado 01/02/2013 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2013-02-01

Información para el usuario

1 de 6
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DEXKETOPROFENO TARBIS 25 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG
DEXKETOPROFENO TROMETAMOL
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es DexketoprofenoTARBIS y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dexketoprofeno TARBIS
3.
Cómo tomar Dexketoprofeno TARBIS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dexketoprofeno TARBIS
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES DEXKETOPROFENO TARBIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Dexketoprofeno TARBIS es un analgésico perteneciente al grupo de
medicamentos denominados
antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Se utiliza para el
tratamiento sintomático a corto plazo del dolor
agudo de intensidad leve o moderada, tal como dolor agudo de tipo
muscular o de las articulaciones, dolor
menstrual (dismenorrea), dolor dental.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DEXKETOPROFENO TARBIS
NO TOME DEXKETOPROFENO TARBIS
-
Si es alérgico a dexketoprofeno trometamol o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (ver sección 6);
-
Si
es
alérgico
al
ácido
acetilsalicílico
(aspirina)
o
a
otro
medicamento
antiinflamatorio
no
esteroideo;
-
Si tiene asma o ha sufrido ataques de asma, rinitis alérgica aguda
(un período corto de inflamación
de la mucosa de la nariz), pólipos nasales (formaciones carnosas en
el interior de la nariz debido a
la alergia), urticaria (erupción en la piel), angioedema (hinchazón
de la ca

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dexketoprofeno Tarbis 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene: Dexketoprofeno trometamol 36,9 mg
correspondientes a dexketoprofeno 25
mg.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Dexketoprofeno Tarbis 25 mg comprimidos recubiertos con película:
comprimidos de color blanco o casi
blanco, redondos, biconvexos y con barra de rotura en una cara.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático a corto plazo del dolor agudo de intensidad
leve o moderada, tal como dolor
musculoesquelético agudo, dismenorrea, odontalgia.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
De acuerdo con la naturaleza e intensidad del dolor, la dosis
recomendada es generalmente de 25 mg cada 8
horas. La dosis total diaria no debe sobrepasar los 75 mg.
Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas si se utilizan
las menores dosis eficaces durante el
menor tiempo posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4).
Dexketoprofeno TARBIS granulado está destinado únicamente para su
uso a corto plazo y el tratamiento
debe limitarse al periodo sintomático.
La administración conjunta con alimentos retrasa la velocidad de
absorción del fármaco (ver Propiedades
Farmacocinéticas), por esto en caso de dolor agudo se recomienda la
administración como mínimo 15
minutos antes de las comidas.
_Población de edad avanzada _
En pacientes ancianos se recomienda iniciar la terapia a la dosis más
baja, con un máximo de 2 sobres al
día (50 mg). La dosis puede incrementarse hasta la recomendada para
la población general, una vez
comprobada la buena tolerabilidad.
Debido al posible perfil de reacciones adversas (ver sección 4.4), la
población de edad avanzada debe ser
cuidadosamente controlada.
_Disfunción hepática _
En pacientes co