DIMENHIDRINATO 50mg/mL SOLUCION INYECTABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

DIMENHIDRINATO;

Disponible desde:

LABORATORIOS AC FARMA S.A. - LABORATORIO

Código ATC:

A04AD

Designación común internacional (DCI):

DIMENHYDRINATE;

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE

Composición:

POR MILILITRO 1.00 mL -

Vía de administración:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

Unidades en paquete:

Caja de cartón duplex x 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 30, 40, 50, 100, 150, 200, 500, 1000 ampollas de vidrio tipo

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS AC FARMA S.A. - PERU

Grupo terapéutico:

Otros antieméticos

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón x 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 30, 40, 50, 100, 150, 200, 500, 1000 ampollas de vidrio tipo I color ámbar x 1mL c/u, con o sin cunetas o separadores. Ref. Exp. N° 19-064419-1 Aut.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2026-06-13

Ficha técnica

FICHA TÉCNICA
[NOMBRE]
DIMENHIDRINATO 50 MG/ML
SOLUCIÓN INYECTABLE
ANTIEMÉTICO/ANTINAUSEOSO
[INFORMACION CLÍNICA]
1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
La inyección de dimenhidrinato está indicada para la prevención y
el tratamiento de las
náuseas, los vómitos o el vértigo del mareo por movimiento.
2.
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
El dimenhidrinato en forma inyectable está indicado cuando la forma
oral no es práctica.
Adultos
Se puede esperar que las náuseas o los vómitos se controlen durante
aproximadamente 4 horas
con 50 mg y se prevengan con una dosis similar cada 4 horas. Su
administración puede ir
acompañada de cierto grado de somnolencia en algunos pacientes, y
pueden administrarse 100
mg cada 4 horas en condiciones en las que la somnolencia no sea
objetable o incluso deseable.
Para la administración intramuscular, cada mililitro (50 mg) de
solución se inyecta según sea
necesario, pero para la administración intravenosa, cada mililitro
(50 mg) de solución debe
diluirse en 10 ml de solución inyectable de cloruro de sodio al 0,9%,
e inyectarse durante un
período de 2 minutos.
Pediátrico
Para la administración intramuscular, se administran cuatro veces al
día 1,25 mg/kg de peso
corporal o 37,5 mg/m de superficie corporal. La dosis máxima no debe
exceder los 300 mg
diarios (ver Contraindicaciones).
Los productos farmacéuticos parenterales deben inspeccionarse
visualmente para detectar
partículas y decoloración antes de la administración, siempre que
la solución y el recipiente lo
permitan.
3.
CONTRAINDICACIONES:
Los recién nacidos y los pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad al dimenhidrinato o sus
componentes (difenhidramina u 8-cloroteofilina) no deben ser tratados
con dimenhidrinato.
4.
PRECAUCIONES DE EMPLEO ADECUADAS
ADVERTENCIAS
Este medicamento puede afectar las capacidades mentales y/o físicas
necesarias para el
desempeño
de
tareas
potencialmente
peligrosas,
como
conducir
un
vehículo
o
manejar
maquinaria. El uso concomitante de alcohol u otros depresores del
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