DOLOSTOP 100 mg TABLETAS DE LIBERACION CONTROLADA

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Diclofenaco sodico Metacrilato de Amonio Copolimero 100 mg. + 5% exceso

Disponible desde:

FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S.A. [EC] ECUADOR

Código ATC:

S01BC03TAB09201

formulario farmacéutico:

TABLETAS REDONDAS

Composición:

Cada tableta de liberacion controlada contiene: Diclofenaco sodico Metacrilato de Amonio Copolimero 100 mg. + 5% exceso

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

Caja x 1 blister x 10 tabletas de liberacion controlada + inserto Caja x 2 blister x 10 tabletas de liberacion controlada + inserto Caja x 3 blister x 10 tabletas de liberacion controlada + inserto Caja x 5 blister x 10 tabletas de liberacion controlada + inserto

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

INDEUREC S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETAS REDONDAS, BICONVEXAS, RANURADA, CUBIERTA POR PELICULA DE COLOR ROSADO NO ENTERICA.; Condicion conservacion: ALMACENAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 3O°C; Datos modificacion: 2022-12-20 11:55:39 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1. NMED18 ACTUALIZACIÓN DE INSERTO (INFORME N°: ARCSA-INF-DTVYCPEYP-CNFV-AP-2021-078, REFERENTE A:" RIESGO DE NIVELES BAJOS DE LÍQUIDO AMNIÓTICO CON EL USO DE ANTINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINES) A PARTIR DE LAS 20 SEMANAS DE EMBARAZO") 2. ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (INFORME N°: ARCSA-INF-DTVYCPEYPCNFV-AP-2021-078, REFERENTE A:" RIESGO DE NIVELES BAJOS DE LÍQUIDO AMNIÓTICO CON EL USO DE ANTINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINES) A PARTIR DE LAS 20 SEMANAS DE EMBARAZO") 3. NMED03 CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE: Q.F GABRIELA JAEN SANCHEZ C.I 0930585088 A: Q.F MARIELA ZAMBRANO VEAS C.I. 1205188103 4. NMED04 CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL DE: SR. MARIO RAFAEL AYALA LOZADA. A: ING. MARIO RAFAEL AYALA SALCEDO. 2021-03-03 10:24:31 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: NOTIFICACION (NMED03): ACTUALIZACIÓN DE RESPONSABLE TÉCNICO MODIFICACIÓN: INCLUSIÓN DE PROSPECTO 2020-12-23 10:24:31 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN POR CAMBIO DE TITULAR DEL PRODUCTO DE: INDEUREC S.A. A: FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S.A. 2014-06-10 10:24:31 -> CAMBIO DE SOLICITANTE DE INFINCORP S.A. CAMBIO A : FARMAYALA PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2012-06-19