DOLUTEGRAVIR/LAMIVUDINA/TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO 50/300/300 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

País: Chile

Idioma: español

Fuente: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Ingredientes activos:

DOLUTEGRAVIR; LAMIVUDINA; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

Disponible desde:

SIRON PHARMA S.p.A.

Designación común internacional (DCI):

DOLUTEGRAVIR; LAMIVUDINA; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

Composición:

DOLUTEGRAVIR SÓDICO 52,62 mg Núcleo; LAMIVUDINA 300,00 mg Núcleo; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO 300,00 mg Núcleo

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

Receta Simple

indicaciones terapéuticas:

Está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que pesen al menos 40 kg. La elección DOLUTEGRAVIR/LAMIVUDINA/TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO 50/300/300 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS para tratar a pacientes con infección por el VIH-1, que han recibido previamente tratamiento con antirretrovirales, debe basarse en pruebas de resistencia viral individual y/o en los antecedentes de tratamiento del paciente. Deben tenerse en cuenta las directrices terapéuticas oficiales para la infección por el VIH-1 (como las de la OMS).

Resumen del producto:

Resolución Inscríbase: 3843; Fecha Próxima renovación: 31/01/2029; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Estado de Autorización:

Vigente

Fecha de autorización:

2024-01-31