País: Perú
Idioma: español
Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA;
SEVEN PHARMA S.A.C. - DROGUERÍA
L01DB01
HYDROCHLORIDE, DOXORUBICIN;
POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
POR MILILITRO 30.00 mL -
INTRAVENOSA
CAJA DE CARTON X 1, 5, 10, 12, 20, 24, 25, 30, 50, 60, 100, 120, 200, 300, 500, 1000, 1500, 2000, 3000 Y 5000 VIALES DE VIDRIO T
Con receta médica
CELON LABORATORIES PRIVATE LIMITED - INDIA
Doxorubicina
Presentación: CAJA DE CARTON X 1, 5, 10, 12, 20, 24, 25, 30, 50, 60, 100, 120, 200, 300, 500, 1000, 1500, 2000, 3000 Y 5000 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 30mL
VIGENTE
2024-10-21
1 DOXILYD 10/ DOXILYD 50 CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA 10 MG/ CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA 50 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE COMPOSICIÓN: Cada vial estéril contiene: Clorhidrato de Doxorubicina ........10 mg Cada vial estéril contiene: Clorhidrato de Doxorubicina ........50 mg EXCIPIENTES: Manitol, lactosa monohidrato, metilparabeno, Hidróxido de sodio, Ácido clorhídrico. INFORMACIÓN CLÍNICA INDICACIONES TERAPÉUTICAS Doxorubicina es un inhibidor de la antraciclina topoisomerasa II indicado en: CÁNCER DE MAMA ADYUVANTE Doxorubicina está indicado como un componente de la quimioterapia adyuvante con múltiples agentes para el tratamiento de mujeres con afectación de los ganglios linfáticos axilares después de la resección del cáncer de mama primario. OTROS CÁNCERES Doxorubicina está indicado para el tratamiento de: - leucemia linfoblástica aguda - leucemia mieloblástica aguda - linfoma de Hodgkin - linfoma no Hodgkin (LNH) - cáncer de mama metastásico - tumor de Wilm metastásico - neuroblastoma metastásico - sarcoma de tejido blando metastásico - sarcoma óseo metastásico - carcinoma de ovario metastásico - carcinoma metastásico de vejiga de células de transición - carcinoma metastásico de tiroides - carcinoma gástrico metastásico - carcinoma broncogénico metastásico DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN DOSIS - CÁNCER DE MAMA ADYUVANTE La dosis recomendada de doxorubicina es 60 mg/m 2 administrado como un bolo intravenoso en el día 1 de cada ciclo de tratamiento de 21 días, en combinación con ciclofosfamida, por un total de cuatro ciclos _(Ver _ _Estudios clínicos). _ - METÁSTASIS, LEUCEMIA O LINFOMA 2 La dosis recomendada de doxorubicina, cuando se usa como agente único, es de 60 a 75 mg/m 2 por vía intravenosa cada 21 días. La dosis recomendada de doxorubicina, cuando se administra en combinación con otro medicamento quimioterapéutico, es de 40 a 75 mg/m 2 por vía intravenosa cada 21 a 28 días. Considerar el uso de la mínima dosis de doxorubicina en Leer el documento completo