DRONCIT 50 mg COMPRIMIDOS # DRONCIT COMPRIMIDOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
28-11-2023

Ingredientes activos:

PRAZICUANTEL

Disponible desde:

VETOQUINOL S.A.

Código ATC:

QP52AA01

Designación común internacional (DCI):

PRAZICUANTEL

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

PRAZICUANTEL 50mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

Caja con 1000 comprimidos (100 blister Al/Al)), Caja con 2 comprimidos (1 blister Al/Al), Caja con 50 comprimidos (5 blister Al/, DRONCIT 50 mg COMPRIMIDOS Caja con 100 blísteres de 10 comprimidos (1000 comprimidos) # DRONCIT COMPRIMIDOS Caja con 100 blísteres de 10 comprimidos (1000 comprimidos), DRONCIT 50 mg COMPRIMIDOS Caja con 1 blíster con 2 comprimidos # DRONCIT COMPRIMIDOS Caja con 1 blíster con 2 comprimidos, DRONCIT 50 mg COMPRIMIDOS Caja con 5 blísteres de 10 comprimidos (50 comprimidos) # DRONCIT COMPRIMIDOS Caja con 5 blísteres de 10 comprimidos (50 comprimidos), DRONCIT 50 mg COMPRIMIDOS Caja con 3 Blisters con 8 Comprimidos (24 comprimidos) # DRONCIT COMPRIMIDOS Caja con 3 Blisters con 8 Comprimidos (24 comprimidos), DRONCIT 50 mg COMPRIMIDOS Caja con 6 Blisters con 8 Comprimidos (48 comprimidos) # DRONCIT COMPRIMIDOS Caja con 6 Blisters con 8 Comprimidos (48 comprimidos), DRONCIT 50 mg COMPRIMIDOS Caja con 13 Blisters con 8 Comprimidos (104 comprimidos) # DRONCIT COMPRIMIDOS Ca

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Perros; Gatos

Área terapéutica:

Prazicuantel

Resumen del producto:

Caducidad formato: 5 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: NO CONSERVAR COMPRIMIDOS FRACCIONADOS; Caducidad tras reconstitucion: NO PROCEDE; Indicaciones especie Gatos: Infestación por cestodos Mesocestoides spp.; Indicaciones especie Gatos: Infestación por cestodos Echinococcus granulosus; Indicaciones especie Gatos: Infestación por cestodos Echinococcus multilocularis; Indicaciones especie Gatos: Infestación por cestodos Dipylidium caninum; Indicaciones especie Gatos: Infestación por cestodos Taenia hydatigena; Indicaciones especie Gatos: Infestación por cestodos Taenia pisiformis; Indicaciones especie Gatos: Infestación por cestodos Taenia taeniformis; Indicaciones especie Gatos: Infestación por cestodos Taenia multiceps; Indicaciones especie Gatos: Infestación por cestodos Taenia ovis; Indicaciones especie Gatos: Infestación por cestodos Mesocestoides spp.; Indicaciones especie Gatos: Infestación por cestodos Echinococcus granulosus; Indicaciones especie Gatos: Infestación por cestodos Echinococcus multilocularis; Indicaciones especie Gatos: Infestación por cestodos Dipylidium caninum; Indicaciones especie Gatos: Infestación por cestodos Taenia hydatigena; Indicaciones especie Gatos: Infestación por cestodos Taenia pisiformis; Indicaciones especie Gatos: Infestación por cestodos Taenia taeniformis; Indicaciones especie Gatos: Infestación por cestodos Taenia multiceps; Indicaciones especie Gatos: Infestación por cestodos Taenia ovis; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: Ninguna conocida; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Diarrea; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Emesis; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Anorexia; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Letargia; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hipersalivación; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea

Estado de Autorización:

Autorizado, 570717 Autorizado, 570718 Autorizado, 570719 Autorizado, 580223 Anulado, 580224 Anulado, 580225 Anulado, 590210 Auto, 590210 Autorizado, 590211 Autorizado, 590212 Autorizado

Fecha de autorización:

2023-01-12

Información para el usuario

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
DRONCIT 50 mg comprimidos
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DRONCIT 50 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Prazicuantel
50 mg
Comprimidos ranurados redondos, de color blanco.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de infecciones causadas por los cestodos:
_Echinococcus_ spp. (_E. granulosus_, _E. multilocularis_), _Taenia
_spp. (_T. hydatigena_,_ T. pisiformis_, _T. ovis_, _T. _
_taeniaeformis_, _T. multiceps_), _Mesocestoides_ spp. y _Dipylidium
caninum_.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida al principio activo y/o
a alguno de los excipientes.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano
Advertencias especiales:
Las pulgas actúan como huésped intermedio para un tipo común de
tenia: _ Dipylidium caninum_. La
infestación por tenias se repetirá con toda seguridad a menos que se
efectúe control de huéspedes
intermedios (pulgas, ratones, etc.).
El uso innecesario de medicamentos antiparasitarios o su uso en
condiciones distintas a las indicadas en el
RCM puede aumentar la presión de selección de resistencias y llevar
a una disminución en la eficacia.
La decisión de usar el medicamento debe basarse en la confirmación
de la especie y la carga parasitaria, o
en el riesgo de infestación basado en sus características
epidemiológicas, para cada grupo de animales.
La resistencia del parásito a alguna clase particular de
antihelmíntico puede desarrollarse utilizando un
antihelmíntico de esa clase de forma frecuente y repetida.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Debe considerarse la posibilidad de que otros animales en el mismo
ambiente puedan ser una fuente de
reinfección.
Cuando sea posible, el uso d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DRONCIT 50 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Prazicuantel
50 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES
Lactosa monohidrato
Celulosa microcristalina
Almidón de maíz
Povidona
Laurilsulfato sódico
Silice coloidal anhidro
Estearato de magnesio
Comprimidos ranurados redondos, de color blanco.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de infecciones causadas por los cestodos:
_Echinococcus _spp. (_E. granulosus_, _E. multilocularis_), _Taenia
_spp. (_T. hydatigena_, _T. pisiformis_, _T. ovis_, _T. _
_taeniaeformis_, _T. multiceps_), _Mesocestoides _spp_. _y _Dipylidium
caninum_.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida al principio activo y/o
a alguno de los excipientes.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Las pulgas actúan como huésped intermedio para un tipo común de
tenia: _ Dipylidium caninum_. La
infestación por tenias se repetirá con toda seguridad a menos que se
efectúe control de huéspedes
intermedios (pulgas, ratones, etc.).
El uso innecesario de medicamentos antiparasitarios o su uso en
condiciones distintas a las indicadas en el
RCM puede aumentar la presión de selección de resistencias y llevar
a una disminución en la eficacia.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
La decisión de usar el medicamento debe basarse en la confirmación
de la especie y la carga parasitaria, o
en el riesgo de infestación basado en sus características
epidemiológicas, para cada grupo de animales.
La resistencia del parásito a alguna clase particular
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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