Duloxetine Zentiva

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

duloksetinas

Disponible desde:

Zentiva, k.s.

Código ATC:

N06AX21

Designación común internacional (DCI):

duloxetine

Grupo terapéutico:

Kiti antidepresantai

Área terapéutica:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Gydymo depresijos sutrikimas, diabetinis neuropatinis skausmas, nerimo sutrikimas. Duloxetine Zentiva yra nurodyta suaugusieji.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2015-08-20

Información para el usuario

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
duloksetinas (duloxetinum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Duloxetine Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Duloxetine Zentiva
3.
Kaip vartoti Duloxetine Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Duloxetine Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Duloxetine Zentiva sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino.
Duloxetine Zentiva didina
serotonino ir noradrenalino kiekį nervų sistemoje.
Duloxetine Zentiva vartojamas šiems suaugusiųjų sutrikimams gydyti:
•
depresijai;
•
generalizuoto nerimo sutrikimui (nuolatinis nerimo arba nervingumo
pojūtis);
•
skausmui dėl diabetinės neuropatijos (dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas,
diegimas arba gėlimas, arba tarsi elektros smūgio jutimas.
Pažeistame plote gali sutrikti jutimas,
o tokie reiškiniai kaip prisilietimas, karštis, šaltis arba
spaudimas gali sukelti skausmą).
Daugumai žmonių, kuriems pasireiškia depresija arba nerimas,
Duloxetine Zentiva poveikis pradeda
reikštis per dvi savaites nuo gydymo pradžios, bet gali prireikti
vartoti vaistą 2-4 savaites, kol pradėsite
geriau jaustis. Jeigu praėjus šiam laikotarpiui nepradėjote geriau
ja
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Duloxetine Zentiva 30 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Duloxetine Zentiva 60 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Duloxetine Zentiva 30 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra duloksetino hidrochlorido, atitinkančio 30
mg duloksetino (duloxetinum).
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 42,26-46,57 mg sacharozės.
Duloxetine Zentiva 60 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra duloksetino hidrochlorido, atitinkančio 60
mg duloksetino (duloxetinum).
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 84,51-93,14 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė
Duloxetine Zentiva 30 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Kietosios, nepermatomos, želatininės, maždaug 15,9 mm ilgio
kapsulės, kurių korpusas yra baltos
spalvos, nepermatomas, su šviesiai mėlynu nepermatomu dangteliu,
kuriame yra balkšvų arba
šviesiai rudai geltonų rutulio formos granulių.
Duloxetine Zentiva 60 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Kietosios, nepermatomos, želatininės, maždaug 19,4 mm ilgio
kapsulės, kurių korpusas yra dramblio
kaulo spalvos, nepermatomas, su šviesiai mėlynu nepermatomu
dangteliu, kuriame yra balkšvų arba
šviesiai rudai geltonų rutulio formos granulių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Didžiosios depresijos sutrikimo gydymas.
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas.
Generalizuoto nerimo sutrikimo gydymas.
Duloxetine Zentiva skirtas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Didžiosios depresijos sutrikimas_
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg kartą per
parą, su maistu arba be jo.
Klinikinių tyrimų metu, buvo įver
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto