ELIGARD ® 22.5 mg

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Cada jeringa prellenada B contiene polvo liofilizado para suspensión inyectable: Acetato de leuprolide?? 29.2 mg (a) Cada jeringa reconstituida dispensa: Acetato de Leuprolide??? 22,5 mg equivalente a 21 mg de leuprolide. (a) Contiene sobredosis debido a la posible retención de producto en la jeringa y aguja tras la inyección del producto reconstituido

Disponible desde:

TOLMAR THERAPEUTICS INC. ESTADOS UNIDOS

formulario farmacéutico:

LIOFILIZADO PARA SUSPENSION INYECTABLE

Composición:

Cada jeringa prellenada B contiene polvo liofilizado para suspensión inyectable: Acetato de leuprolide?? 29.2 mg (a) Cada jeringa reconstituida dispensa: Acetato de Leuprolide??? 22,5 mg equivalente a 21 mg de leuprolide. (a) Contiene sobredosis debido a la posible retención de producto en la jeringa y aguja tras la inyección del producto reconstituido

Vía de administración:

Subcutánea

Unidades en paquete:

Caja x 1 jeringa prellenada A conteniendo diluyente Atrigel sistema de liberación para reconstitución + 1 jeringa prellenada B c

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo Receta Médica

Fabricado por:

TOLMAR INC

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: JERINGA A: SOLUCION VISCOSA Y TRANSPARENTE, INCOLORA A AMARILLO CLARO. PUEDE CONTENER BURBUJAS DE AIRE, PERO ESTA BASICAMENTE LIBRE DE PARTICULAS VISIBLES Y EXTRAÑAS. JERINGA B: POLVO BLANCO A BLANQUECINO LIBRE DE PARTICULAS EXTRAÑAS. RECONSTITUIDO: SUSPENSION VISCOSA, INCOLORA A AMARILLO CLARO. PUEDE CONTENER BURBUJAS DE AIRE, PERO ESTA BASICAMENTE LIBRE DE PARTICULAS VISIBLES Y EXTRAÑAS.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA DE 2°C - 8°C; Datos modificacion: ; Periodo vida util producto en meses: 24 MESES

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2023-12-26