País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
LACTITOL MONOHIDRATO
Novartis Consumer Health S.A.
A06AD12
LACTITOL MONOHYDRATE
Excipientes: ACIDO BENZOICO,HIDROXIDO DE SODIO (E-524)
LAXANTES - Laxantes osmóticos - Lactitol
EMPORTAL SOLUCION ORAL 1.000 ml Revocado 24/11/2011 No Comercializado - EMPORTAL SOLUCION ORAL 200 ml Revocado 24/11/2011 No Comercializado - EMPORTAL SOLUCION ORAL 500 ml Revocado 24/11/2011 No Comercializado
Autorizado 25/07/2003 / Revocado 24/11/2011
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a Usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. EN ESTE PROSPECTO: 1. Qué es Emportal Solución oral y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Emportal Solución oral 3. Cómo tomar Emportal Solución oral 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Emportal Solución oral 6. Información adicional EMPORTAL ® SOLUCIÓN ORAL Lactitol _CADA 100 ML DE _Emportal Solución oral contienen: - Principio activo:……………Lactitol 66,67 g - Excipientes:………………..Ácido benzoico (E 210), hidróxido de sodio, agua, c.s. Titular y responsable de la fabricación: Novartis Consumer Health S.A. Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona 1. QUÉ ES EMPORTAL SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA Emportal Solución oral es una solución para uso oral, transparente e incolora, que se presenta en frascos de polietileno de 200, 500 ó 1.000 ml, con cucharilla medidora. Emportal pertenece al grupo de medicamentos denominados laxantes osmóticos orales. Emportal está indicado: - En el tratamiento del estreñimiento habitual crónico. - Como parte del tratamiento de algunos síntomas de la encefalopatía portosistémica, que es una consecuencia de una enfermedad grave d Leer el documento completo
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Emportal ® Solución oral Emportal ® Polvo 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Emportal Solución oral contiene 66,67% p/v de lactitol (DOE) monohidrato. Ver Relación de excipientes en 6.1. Emportal Polvo contiene 100% p/p de lactitol (DOE) monohidrato 3. FORMA FARMACÉUTICA Emportal Solución oral: Solución oral. Solución transparente e incolora. Emportal Polvo: Polvo oral. Polvo blanco, cristalino, de sabor ligeramente dulce. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento sintomático del estreñimiento crónico Tratamiento de la encefalopatía hepática portosistémica 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Estreñimiento Para el tratamiento con Emportal se recomiendan las dosificaciones que se indican a continuación. Debido a las variaciones en la respuesta individual de los pacientes, será preciso ajustar las dosis para conseguir un movimiento intestinal diario. _Adultos (incluyendo ancianos)_: La dosis inicial diaria debe ser de 20 g (30 ml de solución oral o dos sobres de 10 g), administrados en una sola toma, por la mañana o por la noche. Después de algunos días, una dosis de 10 g puede ser suficiente para muchos pacientes. En caso de no resultar eficaz puede llegar a administrarse una dosis inicial máxima de 30 g/día. _Niños_: La dosis media inicial utilizada es de 0,25 g/kg ó 0,375 ml/kg de peso corporal por día; una pauta general puede ser la siguiente: de 1 a 6 años: 2,5 a 5 g/día (¼-½ sobre ó 3,75-7 Leer el documento completo