Enviage

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

aliskireeni

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA02

Designación común internacional (DCI):

aliskiren

Grupo terapéutico:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Área terapéutica:

verenpainetauti

indicaciones terapéuticas:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2007-08-22

Información para el usuario

                                B. PAKKAUSSELOSTE
40
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
ENVIAGE 150 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
Aliskireeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on ky
syttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Täm
ä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Enviage on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Enviagea
3.
Miten Enviagea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Enviagen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ENVIAGE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Enviage kuuluu reniininestäjiksi kutsuttuun uuteen lääkery
hmään. Enviage auttaa alentamaan korkeaa
verenpainetta. Reniininestäjät vähentävät elimistön tuottaman
angiotensiini II:n määrää. Angiotensiini
II aiheuttaa verisuonten supistumista, mikä nostaa verenpainetta.
Angiotensiini II:n määrän
väheneminen saa verisuonet laajenemaan, jolloin verenpaine alenee.
Korkea verenpaine lisää sydämen ja valtimoiden kuormitusta. Jos
kuormitus jatkuu pitkään, se voi
vaurioittaa aivojen, sy
dämen ja munuaisten verisuonia, mikä saattaa johtaa aivohalvaukseen,
sydämen
vajaatoimintaan, sydänkohtaukseen tai munuaisten toiminnan
häiriintymiseen. Verenpaineen
alentaminen normaaliksi vähentää näiden häiriöiden kehittymisen
riskiä.
2.
ENNEN KUIN OTAT ENVIAGEA
ÄLÄ OTA ENVIAGEA
-
jos olet allerginen (yliherkkä) aliskireenille tai Enviagen jollekin
m
uulle aineelle. Jos epäilet
olevasi allerginen, kysy neuvoa lääkäriltäsi.
-
jos olet saanut angioödeeman (hengitys- tai nielemisvaikeuksia tai
kasvojen, käsien ja 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Enviage 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Enviage-annos on 150 mg kerran vuorokaudessa. Jos potilaan
verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 m
g:aan kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Enviagea voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Enviage tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Enviagen kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Enviagen käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikainen k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica español 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-05-2011

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos