ESTRAPATCH 60 microgramos/24H PARCHES TRANSDERMICOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
02-05-2010

Ingredientes activos:

ESTRADIOL HEMIHIDRATO

Disponible desde:

Pierre Fabre Iberica, S.A.

Código ATC:

G03CA

Designación común internacional (DCI):

ESTRADIOL HEMIHIDRATO

Composición:

Excipientes:

Área terapéutica:

ESTRÓGÉNOS - Estrógenos naturales y semisintéticos, monofármacos -

Resumen del producto:

ESTRAPATCH 60 microgramos/24H PARCHES TRANSDERMICOS, 4 parches Revocado 23/05/2012 Sin notificación de comercialización

Estado de Autorización:

Autorizado 19/10/2005 / Revocado 23/05/2012

Información para el usuario

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
ESTRAPATCH 60 MICROGRAMOS/24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS 
ESTRADIOL (HEMIHIDRATO) 
 
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MEDICAMENTO. 
 
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. 
 
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
 
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede 
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que
los suyos. 
 
 
EN ESTE PROSPECTO ENCONTRARÁ LA SIGUIENTE INFORMACIÓN: 
 
1.  
Qué es ESTRAPATCH 60 microgramos/24 horas, parches
transdérmicos y para qué se utiliza. 
2.  
Antes de usar ESTRAPATCH 60 microgramos/24 horas, parches
transdérmicos. 
3.  
Cómo usar ESTRAPATCH 60 microgramos/24 horas, parches
transdérmicos. 
4.  
Posibles efectos adversos. 
5.  
Conservación de ESTRAPATCH 60 microgramos/24 horas, parches
transdérmicos. 
 
 
ESTRAPATCH 60 MICROGRAMOS/24 HORAS, PARCHES TRANSDÉRMICOS 
(Estradiol hemihidrato) 
 
 
El principio activo es estradiol (como hemihidrato).  
 
Cada  parche  contiene  1,90  mg  de  estradiol  (en  forma  de  estradiol  hemihidrato)  para  un  parche 
transdérmico de 21,4 cm
2
, que libera una tasa nominal de 60 microgramos de estradiol
en 24 horas. 
 
 
 
Los demás componentes (excipientes) son: 
Dietiltoluamida 
_Matriz adhesiva:_ copolímero de acrilato de butilo y de metacrilato de butilo, copolímero de acrilato 
de etilo y de ácido acrílico. 
_Película protectora (fija):_ película de poliéster. 
_Película protectora (desechable):_ película de poliéster
recubierta de silicona y aluminio. 
 
TITULAR DE LA A
                                
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Ficha técnica

                                 
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) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
 
 
 
FICHA TÉCNICA 
 
 
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 
 
ESTRAPATCH 60 MICROGRAMOS/24 HORAS, PARCHES TRANSDÉRMICOS. 
 
 
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
  
Cada  parche  contiene  1,90  mg  de  estradiol  (en  forma  de  estradiol  hemihidrato)  para  un  parche 
transdérmico de 21,4 cm
2
, que libera una tasa nominal de 60 microgramos de estradiol en 24
horas. 
 
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.  
 
 
3. FORMA FARMACÉUTICA  
 
Parche transdérmico.  
 
 
4. DATOS CLÍNICOS 
 
 
4.1 
INDICACIONES TERAPÉUTICAS 
 
Terapia  hormonal  sustitutiva  (THS)  para  los  síntomas  por  déficit  estrogénico  en  mujeres 
posmenopáusicas. La experiencia en el tratamiento de
mujeres mayores de 65 años es limitada. 
 
 
4.2 
 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 
 
El parche transdérmico se aplica una vez por semana, es decir,
cada 7 días. 
 
ESTRAPATCH está disponible en tres dosificaciones: 40, 60 y 80
microgramos/24h. 
Tanto  para  el  comienzo  como  para  la  continuación  del  tratamiento  de  los  síntomas  posmenopáusicos, 
deberá utilizarse la dosis mínima eficaz durante
el tiempo más corto (véase también el apartado 4.4). 
 
Así,  la  dosis  habitual  recomendada  para  iniciar  el  tratamiento  es  ESTRAPATCH  40  microgramos/24 
horas. 
 
La dosis debe ajustarse a los requerimientos individuales en función
de la evolución clínica: 
-   si aparecen síntomas de sobredosis tales como tensión y dolor en las mamas, irritabilidad o hinchazón 
abdominal o pélvica, la dosis probablemente es excesiva y debe ser
reduc
                                
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