EUROPRES D 160/25 160mg/25mg COMPRIMIDO RECUBIERTO

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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27-11-2017

Disponible desde:

FARMAVAL PERU S.A.

Código ATC:

C09DA03

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Composición:

POR COMPRIMIDO

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de cartulina x 07, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56, 63, 70, 77, 84, 91, 98 y 105 comprimidos recubiertos en blister de aluminio

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS SAVAL S.A.; CHILE

Grupo terapéutico:

Valsartán y diuréticos

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartulina conteniendo x 2, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 55, 56, 60, 63, 70, 77, 80, 84, 90, 91, 98, 100, 105, 120, 150 y 200 comprimidos recubiertos en envase blister de Aluminio - PVC/PCTFE/PVC incoloro.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2027-11-23

Ficha técnica

                                1
FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL
EUROPRES
®
- D
VALSARTÁN/ HIDROCLOROTIAZIDA
COMPRIMIDO RECUBIERTO
COMPOSICIÓN
CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO DE EUROPRES D 80/12,5 CONTIENE:
Valsartán
80 mg
Hidroclorotiazida
12,5 mg
Excipientes:
lactosa monohidrato,
lauril sulfato sódico,
polividona K30,
crospovidona,
dióxido
de
silicio
coloidal,
estearato
magnesio
vegetal,
behenato
de
glicerilo,
hipromelosa 2910, dióxido de titanio, macrogol 8000, colorante
amarillo FD&C #6, laca
alumínica, macrogol 400, polisorbato 80, celulosa microcristalina pH
102, c.s.
CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO DE EUROPRES D 160/12,5 CONTIENE:
Valsartán
160 mg
Hidroclorotiazida
12,5 mg
Excipientes:
lactosa monohidrato,
lauril sulfato sódico,
povidona K30,
crospovidona,
dióxido de
silicio
coloidal,
estearato
magnesio,
colorante
FD&C
rojo
#40,
laca
alumínica,
behenato de glicerilo,
hipromelosa, macrogol,
dióxido de titanio,
colorante
FD&C #2 azul, laca alumínica, celulosa microcristalina c.s.
CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO DE EUROPRES D 160/25 CONTIENE:
Valsartán
160 mg
Hidroclorotiazida
25 mg
Excipientes: lactosa monohidrato, lauril sulfato de sódio, povidona
K30, crospovidona,
dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio,
colorante FD&C rojo #40,
laca
alumínica, behenato de glicerilo, hipromelosa, macrogol, dióxido de
titanio, polisorbato
80, colorante FD&C amarillo #6, laca alumínica, celulosa
microcristalina c.s.
FARMACOLOGÍA CLINICA

FARMACODINÁMICA
VALSARTÁN
Valsartán es un antagonista de los receptores de la angiotensina II
(Ang II) potente y
específico con actividad por vía oral. Actúa selectivamente sobre
el receptor subtipo
AT1,
responsable
de
las
acciones
conocidas
de
la
angiotensina
II.
Los
niveles
plasmáticos elevados de Ang II tras un bloqueo del receptor AT1 con
valsartán pueden
estimular al receptor AT2 que no está bloqueado, lo que parece
compensar el efecto
del receptor AT1. Valsartán no muestra ninguna actividad agonista
parcial sobre el
receptor AT1 y muestra una afinidad mucho mayor (aproximadamente
20
                                
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