Exalief

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

есликарбазепин ацетат

Disponible desde:

BIAL - Portela Ca, S.A.

Código ATC:

N03AF04

Designación común internacional (DCI):

eslicarbazepine acetate

Grupo terapéutico:

Противоэпилептические средства,

Área terapéutica:

епилепсия

indicaciones terapéuticas:

Exalief е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциални пристъпи с или без вторична генерализация.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2009-04-21

Información para el usuario

                                56
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EXALIEF 400 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепин ацетат (Eslicarbazepine acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора.
То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други, неописани в
тази листовка нежелани реакции, моля
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Exalief и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Exalief
3.
Как да приемате Exalief
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exalief
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXALIEF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Exalief принадлежи към гру
па лекарства,
наречени антиепилетични средства,
които се използват за
лечение на епилепсия – състояние, при
което дадено лице има п
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Exalief 400 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 400 mg
есликарбазепин ацетат (
_eslicarbazepine acetate_
).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бели, кръгли, двойно изпъкнали
таблетки, от едната страна на които е
гравиран надписът „ESL 400”,
а от другата страна има делителна
черта. Делителната черта е само за у
лесняване на счу
пването за по-
лесно поглъщане, а не за да разделя на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Exalief е показан като допълнителна
терапия при възрастни с парциални
гърчове със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Exalief трябва да се използва в
допълнение към съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчваната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, като след една или две
седмици трябва да
бъде увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на индивидуалното
повлияване дозата може да
бъде увеличена на 1 200 mg веднъж дневно
(вж. точка 5.1).
_Старческа възраст
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 16-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-08-2012

Ver historial de documentos