EXTRACTO DE GINSENG AQUILEA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

PANAX GINSENG EXTO

Disponible desde:

Uriach Aquilea Otc, S.L.

Código ATC:

A13A

Designación común internacional (DCI):

PANAX GINSENG EXTO

Composición:

Excipientes: CARBOXIMETILALMIDON SODICO

Área terapéutica:

TÓNICOS - TÓNICOS - TÓNICOS

Resumen del producto:

EXTRACTO DE GINSENG AQUILEA, 30 comprimidos Revocado 04/06/2014 No Comercializado - EXTRACTO DE GINSENG AQUILEA, 60 comprimidos Revocado 04/06/2014 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado 19/02/2001 / Revocado 04/06/2014

Información para el usuario

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
EXTRACTO DE GINSENG AQUILEA
EXTRACTO DE PANAX GINSENG_ _
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Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de
afecciones menores sin la
intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con
cuidado EXTRACTO DE
GINSENG AQUILEA para obtener los mejores resultados.
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Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
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Si necesita información adicional o consejo, consulte a su
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Si los síntomas empeoran o persisten después de 15 días, debe
consultar a un médico.
EN ESTE PROSPECTO SE EXPLICA:
1.
Qué es EXTRACTO DE GINSENG AQUILEA y para qué se utiliza.
2.
Antes de tomar EXTRACTO DE GINSENG AQUILEA
3.
Cómo tomar EXTRACTO DE GINSENG AQUILEA
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de EXTRACTO DE GINSENG AQUILEA
EXTRACTO DE GINSENG AQUILEA 100 MG, COMPRIMIDOS.
Extracto de _Panax ginseng_
El principio activo es el Extracto seco de raíz de Panax ginseng,
obtenido con etanol 70% v/v,
estandarizado en un contenido de ginsenósidos de 5-7 % y con una
relación droga/extracto 5:1 p/p.
Cada comprimido contiene 100 mg de Extracto.
Los demás componentes son excipientes: Hidrógeno fosfato cálcico
dihidratado, Celulosa microcristalina,
Almidón glicolato sódico (procedente de patata y por tanto exento de
gluten), Estearato magnésico, Sílice
coloidal anhidra y maltodextrinas.
TITULAR:
Uriach-Aquilea OTC, S.L.
Av. Camí Reial, 51-57
08184 Palau-solità i Plagamans (Barcelona)
FABRICANTE:
Laboratorios CENTRUM, S.A.
De ASAC PHARMA
C/ Sagitario 14.
03006 ALICANTE (España)
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
1.
QUÉ ES EXTRACTO DE GINSENG AQUILEA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
EXTRACTO DE GINSENG AQUILEA
se presenta en la f

Ficha técnica

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TECNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
EXTRACTO DE GINSENG AQUILEA 100 mg. Comprimidos
Extracto de _Panax ginseng _
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por comprimido:
Extracto seco estandarizado de raíz de _Panax ginseng_, obtenido con
etanol 70%
v/v (Ratio de la droga (5 : 1) p/p), con un contenido de 5-7 mg de
ginsenósidos, calculados como ginsenósidos
Rg1..............................100 mg
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático del cansancio, agotamiento y decaimiento
pasajeros.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral:
Adultos: 2 comprimidos diarios con el desayuno, o bien uno con el
desayuno y
otro con la comida.
La dosis diaria puede incrementarse hasta 4 comprimidos durante el
periodo
inicial del tratamiento.
Los comprimidos deben administrarse enteros sin masticar, con agua u
otro
líquido
El comienzo y la intensidad del efecto terapéutico puede variar
individualmente.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad o alergia conocida a alguno de los componentes de
esta
especialidad.
Hipertensión.
Estados de ansiedad o excitabilidad.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Se ha observado una ligera disminución de los niveles de glucosa en
sangre
tras la administración de Panax ginseng.
No sobrepasar la dosis recomendada.
No se utilizará durante más de 8 semanas.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
Pacientes con Parkinson tratados con levodopa
Fenelzina: se ha sugerido una posible potenciación de la toxicidad
con
aparición de temblores, insomnio, irritabilidad, etc.
Warfarina: se ha registrado una posible inhibición del efecto
anticoagulante.
4.6. EMBARAZO Y