FABROVEN 150 mg/150 mg/100 mg CAPSULAS DURAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

RUSCUS ACULEATUS EXTO; HESPERIDINA METILCHALCONA; ASCORBICO ACIDO

Disponible desde:

PIERRE FABRE IBERICA S.A.

Código ATC:

C05CA51

Designación común internacional (DCI):

RUSCUS ACULEATUS EXTO; HESPERIDINE METILCHALCONA; ASCORBICO ACIDO

Dosis:

150 mg/150 mg/100 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA

Composición:

RUSCUS ACULEATUS EXTO 150 mg; HESPERIDINA METILCHALCONA 150 mg; ASCORBICO ACIDO 100 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Rutósido, combinaciones con

Resumen del producto:

FABROVEN 150 mg/150 mg/100 mg CAPSULAS DURAS , 60 cápsulas Autorizado 01/05/1994 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1994-05-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FABROVEN 150 MG/150 MG/100 MG CÁPSULAS DURAS
Extracto seco de ruscus, hesperidina metil chalcona, ácido ascórbico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es
Fabroven
y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Fabroven
3. Cómo tomar
Fabroven
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de
Fabroven
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES FABROVEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fabroven es una combinación de 3 componentes: extracto de ruscus,
hesperidina metil chalcona y ácido
ascórbico (vitamina C).
Fabroven pertenece al grupo de medicamentos llamados protectores
capilares (sistema cardiovascular).
Este medicamento es un agente venotónico y un agente protector
vascular (aumenta la tonicidad venosa y
la resistencia capilar, y disminuye la permeabilidad vascular).
Este medicamento está indicado en adultos en:
Alivio a corto plazo (durante dos – tres meses) del edema y
síntomas relacionados con la insuficiencia
venosa crónica.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR FABROVEN
NO TOME FABROVEN
-
si es alérgico a los principios activos (extracto de ruscus,
hesperidina metil chalcona y/o ácido
ascórbico (vitamina C)) o alguno de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la
sección 6),
-
si padece trastornos de almacenamiento del hierro (talasemia,
hemocromatosis, anemia
sideroblástica) debido a la presencia de ácid

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fabroven 150 mg/150 mg/100 mg cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
UNA CÁPSULA DURA CONTIENE:
Extracto seco de Ruscus valorado en heterósidos
esterólicos………………………….. 150,0 mg
Hesperidina metil chalcona
..............................................................................................
150,0 mg
Acido ascórbico
...............................................................................................................
100,0 mg
DESCRIPCIÓN GENERAL
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Excipiente(s) con efecto conocido
Amarillo anaranjado S (E-110) 0,246 mg en una cápsula.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas dura
Color amarillo y naranja.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Indicado en adultos:
Alivio a corto plazo (durante dos – tres meses) del edema y
síntomas relacionados con la insuficiencia
venosa crónica.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La posología recomendada es de 2 a 3 cápsulas al día.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Fabroven en niños. No
se dispone de datos.
Forma de administración
Vía oral.
Las cápsulas se tomarán con un vaso de agua.
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Posología
Forma de administración
4.3. CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los
excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Trastornos de almacenamiento del hierro (talasemia, hemocromatosis,
anemia sideroblástica) debido a la
presencia de ácido ascórbico en la composición del medicamento.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
La aparición de diarrea supone la interrupción del tratamiento.
_Interferencia en las pruebas de laboratorio: _
El ácido ascórbico como agente reductor puede afectar a los
resultados en las pruebas de laboratorio, tales
como la determinación de la glucosa en sangre, la bilirrubina, la
actividad transaminasa, lactato