FACTOPAN 600 mg GRANULADO EFERVESCENTE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

IBUPROFENO

Disponible desde:

Abbott Laboratories, S.A.

Código ATC:

M01AE01

Designación común internacional (DCI):

IBUPROFEN

Composición:

Excipientes:

Área terapéutica:

PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS - Derivados del ácido propiónico - Ibuprofeno

Resumen del producto:

FACTOPAN 600 mg GRANULADO EFERVESCENTE, 40 sobres Revocado 02/05/2012 Sin notificación de comercialización

Estado de Autorización:

Autorizado 09/08/2004 / Revocado 02/05/2012

Información para el usuario

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail]

Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

CARTONAJE 

xxxxxx 

FACTOPAN 600 mg granulado efervescente 
Ibuprofeno  
40 sobres 
Vía Oral 
Con receta médica 
Manténgase fuera del alcance y de la vista de  los niños. 
Composición por sobre: 
Ibuprofeno, 600 mg 
Sacarosa, sales de sodio y otros excipientes, c.s. 
Conservar a menos de 25°C. 
ABBOTT LABORATORIES, S.A. 
Avda. de Burgos, 91 - 28050 Madrid 
Lote: 
Cad: 
PVP 

€ 
PVP IVA 

€ 

ETIQUETADO DEL SOBRE 

FACTOPAN 600 mg granulado efervescente 
xxxxxx 

Ibuprofeno 
Granulado efervescente  
Vía Oral 
Manténgase fuera del alcance y de la vista de  los niños. 
Consérvese a menos de 25°C. 
ABBOTT LABORATORIES, S.A. 
Avda. de Burgos, 91 - 28050 Madrid 
Vaciar completamente el contenido en un poco de agua, agitar e
ingerir a continuación. 
Composición por sobre: 
Ibuprofeno, 600 mg 
Sacarosa, sales de sodio y otros excipientes, c.s. 
Lote: 
Cad: 

Ficha técnica

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail]

Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

1. 
FICHA TÉCNICA 

2. 
NOMBRE DEL MEDICAMENTO 
Factopan 600 mg granulado efervescente 

3. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
Cada sobre monodosis contiene 600 mg de ibuprofeno (D.O.E.). 

Para excipientes, ver apartado 6.1  

4. 
FORMA FARMACÉUTICA 
Granulado efervescente de color blanco. 

5. 
DATOS CLÍNICOS 

4.1 
INDICACIONES TERAPÉUTICAS 
Tratamiento  de  la  artritis  reumatoide  (incluyendo  artritis  reumatoide  juvenil),  espondilitis 
anquilopoyética, artrosis y otros procesos reumáticos agudos
o crónicos. Tratamiento de lesiones de 
tejidos blandos como torceduras y esguinces. 
Tratamiento  de  procesos  dolorosos  de  intensidad  leve  y  moderada  como  el  dolor  dental,  el  dolor 
postoperatorio y tratamiento sintomático de la cefalea. 
Alivio de la sintomatología en la dismenorrea primaria. 
Tratamiento sintomático de la fiebre en cuadros febriles de
etiología diversa. 

4.2 
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 

5.1. 
Adultos: 
5.2. 
La posología debe ajustarse en función de la gravedad del trastorno y de las molestias del 
paciente.  
5.3. 
En general, la dosis diaria recomendada es de 1.200 mg de ibuprofeno, repartidos en 3 o 4 
tomas. 
5.4. 
En caso de dosificación crónica, ésta debe ajustarse a la dosis mínima de mantenimiento 
que proporcione el control adecuado de los síntomas. 
5.5. 

5.6. 
_En la artritis reumatoide_, pueden requerirse dosis superiores pero, en cualquier caso, se 
recomienda no sobrepasar la dosis máxima diaria de 2.400 mg de
ibuprofeno.  
5.7. 

_En  procesos  inflamatorios_  la  dosis  diaria  r