FENOLYD 500mg CAPSULA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Descargar Ficha técnica (SPC)
11-12-2020

Disponible desde:

VANOCI E.I.R.L. - DROGUERÍA

Código ATC:

J01BA01

formulario farmacéutico:

CAPSULA

Composición:

POR CAPSULA -

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - PERU

Grupo terapéutico:

Cloranfenicol

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón duplex x 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120, 150, 200, 500 y 1000 cápsulas en blister de PVC incoloro-Aluminio plateado

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-08-11

Ficha técnica

                                FICHA TÉCNICA
NOMBRE DEL PRODUCTO
FENOLYD
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula
COMPOSICIÓN
Cloranfenicol ……….…500 mg
Excipientes c.s.p. …. 1 capsula
Para consultar la lista completa ver lista de excipientes
INDICACIONES
(1) Meningitis bacteriana.
(2) Infección por _Chlamydophila psittaci_.
(3) Fibrosis quística.
(4) Enfermedad causada por _rickettsias_.
(5) Infecciones causadas por _Haemophilus influenzae_.
(6) Infección intraocular.
(7) Linfogranuloma venéreo.
(8) Otitis externa.
(9) Infecciones por _salmonella_.
(10) Fiebre tifoidea.
ESPECTRO
Son sensibles: gram (+): Strep. Grupo A, B, C, G, _Strep. pneumoniae.
gram (-): N. _
_gonorrhoeae, _
_N. _
_meningitidis, _
_M. _
_catarrhalis, _
_H. _
_influenzae, _
_E. _
_coli, _
_Shigella, _
_Salmonella _
_sp, _
_Y. _
_enterocolitica, _
_Brucella _
_sp. _
_H. _
_ducreyi. _
_Chlamydia _
_sp, _
_M. _
_pneumoniae, _
_Rickettsia _
_sp. _
Anaeróbicos:
_Actinomyces, _
_Bacteroides _
_fragilis, _
_Clostridium no difficile, Peptostreptococcus sp._
Pueden
ser
sensibles:
_Enterococcus _
_sp, _
_Staph. _
_aureus_
meticilino
sensible,
_Klebsiella sp, Proteus vulgaris, Clostridium difficile_.
No sensibles: gram (+): _ Staph. aureus meticilino resistente, Staph.
epidermidis. _
_gram (-): Enterobacter sp, Serratia marcescens, Ps. aeruginosa. _
_ _
DOSIS
Para administración IV rápida: en dilución 100 mg/mL. Para
infusión en 30 a 60
min, en dilución 20 mg/mL.
ADULTOS: 50 mg/kg/d VO dividido c/6 h ó 50 a 100 mg/kg/d IV dividido
c/6 h. Dosis
más altas pueden ser necesarias en pacientes con meningitis
neumocócica y
dependiendo del tipo y severidad de la infección, 4 a 6 g/d IV
dividido c/6 h.
NIÑOS: Dosis usual: recién nacidos hasta los 7 días 25 mg/kg c/24 h
IV, 8 a 28 d 50
mg divididos c/ 12 h IV. Lactantes y niños. IV ó VO 50 a 100 mg/kg
dividido c/6 h.
FARMACOCINÉTICA
Buena absorción oral, los niveles en sangre varían grandemente,
dependiendo del
metabolismo del paciente. Se distribuye ampliamente en todos los
tejidos y fluidos
corporales, incluyendo LCR, hí
                                
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