País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
HIERRO-DEXTRANO
Mevet, S.A.U
QB03AC
HIERRO-DEXTRANO
SOLUCIÓN INYECTABLE
Excipientes: FENOL, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
VÍA INTRAMUSCULAR
Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
Lechones
Hierro, preparaciones parenterales
FERROVALL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de polipropileno de 250 ml Autorizado Comercializado - FERROVALL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml Autorizado Comercializado - FERROVALL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 20 ml Anulado No comercializado - FERROVALL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 50 ml Anulado No comercializado - FERROVALL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 10 viales de vidrio de 100 ml Autorizado Comercializado - FERROVALL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 15 viales de polipropileno de 250 ml Autorizado Comercializado - FERROVALL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 25 viales de 20 ml Anulado No comercializado
Autorizado
1992-10-05
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO FERROVALL 100 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE Hierro dextrano 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización y del fabricante responsable de la liberación del lote: MEVET S.A.U. Polígono Industrial El Segre, p. 409-410 25191 Lérida España 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO FERROVALL 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE Hierro dextrano 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y OTRAS SUSTANCIAS Cada ml contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Hierro (III) ................................................................ 100 mg (como complejo de hierro dextrano) EXCIPIENTES: Fenol ........................................................................ 5 mg 4. INDICACIONES DE USO LECHONES: prevención y tratamiento de la anemia ferropénica. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en animales con: - Hipersensibilidad al hierro dextrano o a algún excipiente. - Anemias de tipo infeccioso. - Deficiencia de vitamina E y/o selenio (puede ocasionar la muerte). - Diarrea colibacilar (puede ocasionar la muerte). 6. REACCIONES ADVERSAS - Coloración en el punto de inyección. - Puede producirse reacción local como inflamación en el punto de inoculación, edemas y necrosis. - Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad sistémica. 7. ESPECIES DE DESTINO Lechones. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA Leer el documento completo
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA (RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO) 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO FERROVALL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Hierro (III) ............................. 100 mg (como complejo de hierro dextrano) EXCIPIENTES: Fenol ..................................... 5 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARM ACÉUTICA Solución inyectable. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Lechones. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Lechones: prevención y tratamiento de la anemia ferropénica. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en animales con: - Hipersensibilidad al hierro dextrano o a algún excipiente. - Anemias de tipo infeccioso. - Deficiencia de vitamina E y/o selenio (puede ocasionar la muerte). - Diarrea colibacilar (puede ocasionar la muerte). 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Si se administra la inyección en los músculos semitendinosos o semimembranosos se pueden provocar lesiones del nervio peroneo y tibial con la subsiguiente perdida del tono muscular. 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para su uso en animales La administración de hierro en cerdos mayores puede causar decoloración de la carne. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales - En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. MINISTERIO DE SANIDAD, Leer el documento completo