FLEBOPLAST GLUCOSALINA GRIFOLS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

GLUCOSA MONOHIDRATO, SODIO CLORURO

Disponible desde:

Laboratorios Grifols, S.A.

Código ATC:

B05BB02

Designación común internacional (DCI):

GLUCOSE MONOHYDRATE, SODIUM CHLORIDE

Composición:

Excipientes: N/A

Área terapéutica:

SOLUCIONES I.V. - Soluciones que afectan el balance electrolítico - Electrolitos con carbohidratos

Resumen del producto:

FLEBOPLAST GLUCOSALINA GRIFOLS, 1 frasco de 100 ml Revocado 21/01/2015 No Comercializado - FLEBOPLAST GLUCOSALINA GRIFOLS, 1 frasco de 250 ml Revocado 21/01/2015 No Comercializado - FLEBOPLAST GLUCOSALINA GRIFOLS, 1 frasco de 500 ml Revocado 21/01/2015 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado 01/05/1952 / Revocado 21/01/2015

Información para el usuario

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PROSPECTO
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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FLEBOPLAST GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Glucosa, Cloruro de sodio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Fleboplast Glucosalina Grifols y para qué se utiliza
2.
Antes de usar Fleboplast Glucosalina Grifols
3.
Cómo usar Fleboplast Glucosalina Grifols
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Fleboplast Glucosalina Grifols
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES FLEBOPLAST GLUCOSALINA GRIFOLS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fleboplast Glucosalina Grifols pertenece al grupo de soluciones
intravenosas que afectan el balance
electrolítico.
Fleboplast Glucosalina Grifols está indicada en:
-
Estados de deshidratación (pérdida de agua corporal)
_ _
con pérdidas moderadas de electrolitos
-
Alteraciones del metabolismo hidrocarbonado
-
Estados de alcalosis leves
-
Como vehículo para la administración de medicamentos y electrolitos.
2.
ANTES DE USAR FLEBOPLAST GLUCOSALINA GRIFOLS
NO USE FLEBOPLAST GLUCOSALINA GRIFOLS
-
_ _
si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a
cualquiera de los demás componentes de
Fleboplast Glucosalina Grifols
-

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
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1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fleboplast Glucosalina Grifols, Solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 ml de solución contienen:
Glucosa (como monohidrato), 3,3 g
Cloruro de sodio, 0,3 g
La osmolaridad calculada de la solución es de 285 mOsm/l y el pH de
3,5-5,5. El aporte teórico de
calorías es de 132 kcal/l. El contenido teórico en sodio y en
cloruro es de 51,3 mmol/l.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
Solución límpida, transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
- Estados de deshidratación con pérdidas moderadas de electrolitos.
- Alteraciones del metabolismo hidrocarbonado.
- Estados de alcalosis leves.
- Vehículo para la administración de medicamentos y electrolitos.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis puede variarse según criterio médico, ajustando siempre la
velocidad media de perfusión a la
necesidad clínica del paciente en función de la edad, peso,
condición clínica, de la glucemia y del
equilibrio hidroelectrolítico y ácido-base. En general, se
recomienda administrar la solución a una
velocidad media de 40 a 80 gotas por minuto (120-240 ml/h).
En adultos, la dosis diaria es normalmente de 40 ml/kg de peso
corporal recomendándose no
sobrepasar la dosis máxima diaria de 3000 ml.
Forma de administración
Fleboplast Glucosalina Grifols se administrará por vía intravenosa.